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显著减少恶心和呕吐，创新疗法有望提高GLP-1药物依从性
Neurogastrx公司今日宣布，最新研究显示在研疗法NG101能显著减少由胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物引起的恶心和呕吐副作用。NG101是一种口服、外周限制性多巴胺D2受体拮抗剂。
在这项研究中，共有90名年龄在18至55岁的参与者接受了一次皮下注射司美格鲁肽（0.5毫克），同时接受为期五天的NG101或安慰剂治疗。结果显示，NG101显著地将恶心发生率降低了40%（p=0.0343），将呕吐频率降低了56%（p=0.0412）。NG101还显著缩短了恶心的持续时间（p=0.0101），并降低了参与者报告的恶心严重程度（p=0.0225）。将NG101添加至司美格鲁肽治疗方案中未发现新的安全问题，包括腹泻或便秘等其他常见不良事件（AE）。本研究中未见严重不良事件（SAEs），也无因治疗伴发不良事件（TEAEs）而中断治疗的情况。
胃肠道（GI）不良事件，特别是恶心和呕吐，是GLP-1类疗法剂量调整和依从性的主要挑战。
默沙东肺炎球菌疫苗3期临床结果积极
默沙东（MSD）公司今日公布了3期临床试验STRIDE-8的结果。该试验评估了Capvaxive（21价肺炎球菌结合疫苗）与活性对照疫苗组合（15价肺炎球菌结合疫苗PCV15联合23价疫苗PPSV23）在有特定慢性疾病、且易感肺炎球菌疾病的18至64岁无疫苗接种史成人中的免疫原性、安全性和耐受性。
STRIDE-8试验的主要发现包括：
在接种疫苗30天后，Capvaxive对疫苗包含的所有21种血清型均激发免疫原性。
Capvaxive激发的免疫反应在13种与活性对照疫苗组合共享的血清型方面与活性对照组相当，而在Capvaxive独有的8种血清型方面免疫反应更高。
Capvaxive组中参与者的不良事件（AEs）发生率，包括注射部位、全身性和疫苗相关的不良事件，均在数值上低于活性对照组。
Capvaxive是一款专为成年人设计，涵盖导致50岁及以上成年人中约84%侵袭性肺炎球菌疾病的血清型的21价肺炎球菌结合疫苗。它在今年4月获得美国FDA的批准上市。
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参考资料：
[1] Neurogastrx Announces Positive Proof-of-Concept Data for Investigational Drug NG101 in Reducing Nausea and Vomiting Associated with the Administration of GLP-1 Agonist Medication. Retrieved October 16, 2024, from https://neurogastrx.com/2024/10/16/neurogastrx-announces-positive-proof-of-concept-data-for-investigational-drug-ng101-in-reducing-nausea-and-vomiting-associated-with-the-administration-of-glp-1-agonist-medication/[2] Merck’s CAPVAXIVE™ (Pneumococcal 21-valent Conjugate Vaccine) Demonstrates Positive Immune Responses in Adults with Increased Risk for Pneumococcal Disease. Retrieved October 16, 2024, from https://www.merck.com/news/mercks-capvaxive-pneumococcal-21-valent-conjugate-vaccine-demonstrates-positive-immune-responses-in-adults-with-increased-risk-for-pneumococcal-disease/
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