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2月3日0-24时，吉林省新发现确诊病例2例（长春市1例，通化市1例），均是通过对隔离医学观察人员开展主动检测筛查发现；既往报告的在定点医疗机构集中隔离医学观察的无症状感染者中，有6例转为确诊病例（长春市1例，通化市5例）。（吉林卫健委）

2月3日0—24时，上海新增本地新冠肺炎确诊病例3例。其中2例确诊病例常住黄浦区，另外1例确诊病例常住宝山区。目前已对3例病例相关接触人员均已落实集中隔离医学观察。对病例曾活动过的场所已进行终末消毒。（上海卫健委）

2月3日0时至24时，北京无新增本地确诊病例、疑似病例和无症状感染者；新增5例境外输入确诊病例，无新增疑似病例和无症状感染者；治愈出院1例。（北京卫健委）

2月3日，第四批国家组织药品集中采购在上海进行竞标，晚间拟中标结果已公开。据央视新闻报道，本次采购共纳入45种药品，全部采购成功，拟中选药品平均降价52%，涉及高血压、糖尿病、消化道疾病、精神类疾病、恶性肿瘤等多种治疗领域。（央视新闻）

2月3日，国家卫生健康委医院管理研究所发布了《国家卫生健康委医院管理研究所关于印发电子病历系统应用水平分级评价工作规程和专家管理办法的通知》。《通知》指出，医院研究所按照“制度化、无纸化、闭环化”的管理原则，开发“电子病历分级评价平台”并向省级单位和医疗机构开放相应权限。（国家卫健委医院研究所）

2月3日晚间，中国生物制药发布公告称，董事会已批准可能进行人民币股份发行并在上海证券交易所科创板上市的初步建议。建议境内发行须取决并受限于市况、股东于本公司股东大会上批准以及必要的监管批准。（中国生物制药公告）

上交所科创板最新公示显示，海和药物已向科创板递交IPO申请，并于2月3日获得受理。根据招股说明书，海和药物本次采用科创板第五套上市标准，拟公开发行股票数量不超过2.21亿股，计划募集资金31.5亿元人民币。（上交所）

今日，葛兰素史克和CureVac宣布，双方将在现有合作基础上，开展一项新的1.5亿欧元合作，共同开发下一代mRNA新冠疫苗，它有潜力采用多价疫苗策略在一款疫苗中提供对多个新冠突变病毒株的保护。（药明康德）

2月4日，Jazz宣布将以67亿美元现金总值72亿美元收购上市首款大麻二酚制剂的英国制药企业GW，相当于昨日收盘价的50%溢价。GW的主打产品是Dravet综合征药物Epidiolex，去年销售5亿美元。（美中药源）

动脉网第一时间知悉，颐圣智能近日完成千万元pre-A轮融资，本轮融资由梅花创投领投，老股东远毅资本继续跟投，北拓资本是本轮融资的财务顾问。据悉，本轮融得资金将主要用于颐圣智能AI病案质控产品的持续升级和市场推广。（动脉网）

动脉网第一时间获悉，微远基因近日宣布完成2亿元C轮融资。本轮融资由腾讯领投，中金资本、鼎晖投资、国科嘉和等现有股东共同参与。这是微远基因继2020年8月完成2亿元B轮融资后，半年内的新一轮融资。（动脉网）

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诺诚健华今天宣布，在研新药泛FGFR抑制剂ICP-192在美国完成首例受试者给药。ICP-192是诺诚健华旗下具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。（美通社）

今日，德国默克旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成人患者。（药明康德）

近日，据NMPA官网，拜耳雄激素受体抑制剂「ODM-201 300mg 薄膜衣片」的批准文件待领取，这意味该药正式在国内获批，适应症为：非转移性去势抵抗性前列腺癌。（CPhl制药在线）

日前，扬子江以仿制3类报产的注射用雷替曲塞获批生产并视同过评，为国内首家。雷替曲塞是一种胸腺合成酶抑制剂，临床适用于在患者无法接受联合化疗时，单药治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌。（米内网）

日前，江苏豪森药业以仿制4类报产的甲磺酸达比加群酯胶囊获批生产并视同过评，为国产第2家。达比加群酯属于β-丙氨酸类凝血酶抑制剂，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。（米内网）