专栏名称: 美中药源
美中药源汇集制药界权威人士,推送顶级原创作品,第一时间为制药企业、科研人员和医药领域的师生奉上独家解析。我们也提供生物、制药、医学领域关键的公开技术资料,对热门项目进行全方位的深度分析,并提供相关投资咨询。美中药源——中国药企看世界的窗口!
目录
相关文章推荐
药渡  ·  药渡挂图上新 | ... ·  2 天前  
药渡  ·  药渡与印度MSN ... ·  昨天  
医药经济报  ·  和黄&信达联合疗法达主要终点,恒瑞HER2 ... ·  3 天前  
云南药品监管  ·  《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无 ... ·  2 天前  
51好读  ›  专栏  ›  美中药源

原创 | 美人鱼微笑,Clovis大涨

美中药源  · 公众号  · 药品  · 2017-06-20 09:28

正文


美中药源原创

新闻事件

今天美国生物技术公司Clovis的PARP抑制剂rucaparib(商品名Rubraca)在一个叫做ARIEL3的三期临床试验达到试验终点。这个试验招募564名对铂类药物敏感的晚期卵巢癌患者比较Rubraca和安慰剂作为维持疗法对疾病进展的影响,结果Rubraca在三个人群(BRCA变异、BRCA野生但高LOH、所有参与病人)都比安慰剂显著延长PFS。其中BRCA变异人群疗效最为显著,PFS为16.6个月对5.4个月(试验执行者测量,外部独立监测为26.8对5.4个月)。总人群的用药组和安慰剂组PFS分别为10.8和5.4个月。这个结果大致和前面两个PARP抑制剂在这个人群疗效类似,但Clovis说现在还没有人出示比ARIEL3更好的数据。Clovis今天股票上扬近50%。

药源解析

Rubraca已经上市作为三线药物用于治疗晚期BRCA变异卵巢癌,今天这个数据可以把适应症扩大到更早期的人群,并且可能不受BRCA变异限制。竞争对手Tesaro的Zejula也没有BRCA变异限制,并且已经正式批准。而不是第一个上市PARP抑制剂Olaparib的加速审批。虽然Rubraca标签也可能不受BRCA限制,但在野生BRCA人群的疗效是否能让支付部门认同这个高价新药现在还有很多疑问。在这个人群可能是叫好不叫座。


Clovis本来市值不低,但其EGFR T790m变异抑制剂rociletinib未经验应答率事件和后来FDA专家组以12:1否决令Clovis股票当天暴跌70%。在PARP领域也一直不被看好,甚至不如现在还未上市的talazoparib名气大。去年一度跌到5亿美元市值,和Tesaro和Medivation差了一个数量级。今天这个消息虽然令Clovis股票大涨,但仍然远低于Tesaro,所以Clovis一下成了收购热门。而一直有传言要被收购的TSRO则一度跌到每股130美元,但后来基本收复失地。


Rubraca本是辉瑞产品,2011年低价卖给Clovis。但去年辉瑞回心转意,重新进入PARP。以140亿收购MDVN的一个主要资产是其PARP抑制剂talazoparib。当然MDVN最主要的资产是已经成为重磅药物的Xtandi,但今年ASCO被强生的Zytiga给予沉重一击。MDVN的投资者真要感谢David Hung高超的销售技巧和对时机的把握。Talazoparib号称best in class,但现在PARP都白热化了还没见它的踪影。Xtandi说要一统天下,但专利即将过期的Zytiga回光返照,可能成为前列腺癌最大产品。







请到「今天看啥」查看全文