在国内，除了复星医药外，爱美客、华东医药、康哲药业、昊海生科等众多国内厂商都在布局肉毒素领域。作为医美的热门赛道，目前我国的肉毒素市场刚刚打破“四分天下”的局面，国产的衡力（兰州生物）、美国的保妥适（艾尔建）、英国的吉适（益普生）和韩国的乐提葆（Hugel）是此前国内获批上市的四款肉毒素产品，今年，Merz旗下的Xeomin西马肉毒素获批，成为中国获批的第五款肉毒素。
未来3到5年，我国将有多款肉毒素产品上市，行业格局或将面临进一步的变革，竞争也将不断加剧。在上市公司频频入局的背景下，国内肉毒素市场争霸的局势或将继续发生改变。
8月13日，Crown Laboratories宣布将以9.24亿美元现金收购医美小巨头Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC)，收购价为每股6.66美元，较2024年8月9日收盘价溢价89%，较60天VWAP溢价111%。
该股收盘上涨86%，至6.58美元。
该交易预计将于年底前完成。合并完成后，Revance将由Crown全资拥有，Revance的股票将不再在纳斯达克公开交易。
Revance——一家新兴的生物科技公司，凭借其创新的长效肉毒素产品DAXXIFY®进入市场，在去年下半年引发了业界的广泛关注。
图源：https://www.cliniexpert.com/article/804.html
2022年9月， Revance作为美国第五款获批肉毒素上市之初就先向保妥适发起挑战。DAXXIFY™使用专有的肽交换技术（PXT）和不含人血清白蛋白及动物性成分，为其带来独特卖点，其一维持时间长，6-9个月；其二，无需冷链保存。
2023年全年，DAXXIFY®全年销售额8401万美元，折合人民币6亿元。尤其第四季度DAXXIFY增速较快，环比增长22%，销售额为5850万美，表现出较较强劲的势头。这是否预示着保妥适的霸主地位将受到挑战？
2018年12月，复星医药控股子公司复星医药产业与Revance达成合作许可协议，获得了DaxibotulinumtoxinA在区域内独家使用、进口、销售及其他商业化（不包括制造权益，授权范围涵盖美容与治疗两个板块的适应症。
根据该协议，复星医药产业应向后者支付至多8800万美元的许可费用以及至多1.725亿美元的销售里程碑款项。截至2023年2月，复星医药对RT002累计研发投入超3亿元。
此次Revance与Crown的联合，不仅将进一步扩大Revance的全球影响力，同时也为复星医药在医美市场的长远发展注入了新动力。
在2023年4月，复星医药的旗舰产品——A型肉毒杆菌毒素RT002，成功获得了国家药品监督管理局（NMPA）的审评受理，标志着其向市场推进迈出了重要一步。
在西马肉毒素之后，市场预计还有许多潜在上岸的选手，RT002也面临许多竞争，除了目前已经上市的肉毒素产品，还有许多未上市但存在巨大潜力的产品。
