2024年医药行业年报数据陆续出炉，整体呈现“底部夯实、逐季向好”态势，多家药企业绩亮眼。Wind数据显示，截至3月17日收盘，A股共有117家上市公司对外披露2024年年报，其中68家公司归属于上市公司股东的净利润实现同比增长，占比约为58.12%；87家公司拟进行现金分红，占比约为74.36%，现金分红成为A股利润分配的“标配”。
从分红角度看，截至目前，104家上市公司对外公告拟进行现金分红。其中，87家公司已经发布了年报，另外17家公司尚未披露年报。
A股最新大额分红
3月17日，东阿阿胶发布2024年年报，全年实现营业收入59.21亿元，同比增长25.57%；归属于母公司所有者的净利润15.57亿元，同比增长35.29%。拟向全体股东每10股派发现金红利12.7元(含税)。
本次现金红利总额约为8.18亿元，占2024年当年尚未分配归属于上市公司股东净利润的99.70%。
2024年9月，东阿阿胶完成历史首次中期分红，向全体股东现金分红7.37亿元，占2024年上半年归属于上市公司股东净利润的99.77%。自1999年首次分红以来，公司已累计分红84.69亿元。去年全年分红15.55亿元（包括中期分红和年底计划分红），将净利润几乎全部用来分红。
Wind数据显示，截至2024年12月31日，东阿阿胶股东总户数为4.97万户，较上季度（9月30日）下降5342户，降幅为9.71%。东阿阿胶2024年业绩表现强劲，第四季度营收和利润也保持稳健增长，筹码集中度上升，股东结构趋于优化。
东阿阿胶在2024年的业绩增长和大额分红显示了其良好的财务状况和对股东回报的重视。随着公司战略的推进和股东结构的优化，东阿阿胶有望在未来继续保持稳健发展，并进一步提升其在国内外市场的竞争力。
逐季向好，华润三九营收净利双丰收
3月19日，华润三九发布了《关于举行2024年度业绩说明会的公告》。2024年，华润三九实现了营业收入和净利润的双增长。根据公司发布的2024年年度报告，全年实现营业收入276.17亿元，同比增长11.63%；归属于上市公司股东的净利润为33.68亿元，同比增长18.05%。这一业绩不仅反映了公司在市场中的稳健表现，也展示了其在行业中的竞争力。
并购整合是华润三九近年来的核心战略之一。在并购昆药集团前，华润三九还成功收购了浙江众益、山东圣海、润生药业等十余家企业。
最近的一次收购是华润三九在去年8月宣布入主天士力。天士力是A股市场上的龙头中药企业，核心产品包括复方丹参滴丸、养血清脑颗粒（丸）、芪参益气滴丸等。
据天士力去年8月公告，公司控股股东及其一致行动人，拟通过协议转让的方式分别向华润三九和国新投资转让天士力28%和5%的股份，两笔转让总价合计超73亿元。转让完成后，天士力集团对天士力的持股比例由45.75%降至17.21%，实控人变更为中国华润。
2025年2月华润三九发布了《关于华润三九医药股份有限公司收购天士力医药集团股份有限公司有关事项的批复》，并完成公司董事会的再次审议，将待公司股东大会审议批准后正式实施。
增收不增利，浩欧博“踩线”过关
3月18日，浩欧博发布2024年度业绩报告。财报显示，2024年浩欧博实现营业总收入4.02亿元，同比增长2.01%，但归属于上市公司股东的净利润仅为3680.38万元，同比下降22.24%。
作为科创板过敏原检测第一股，浩欧博主要产品分过敏产品系列和自免产品系列。从财报披露的数据来看，过敏试剂产品仍是浩欧博的核心收入来源，2024年营收占比约67%，覆盖75种IgE过敏原及81种食物特异性IgG过敏原；自免试剂过去一年营收增速略高，但市场渗透仍需时间。
2024年10月，中国生物制药控股子公司拟以“协议+要约”的方式，收购浩欧博约55%股权，完成后中国生物制药将成为浩欧博实际控制人，这也是“并购六条”发布后首单科创板公司作为收购标的的案例。当前，浩欧博已经完成股权交接，成为中国生物制药控股的第一家上市子公司。
中国生物制药和浩欧博曾表示，交易完成后，双方计划在过敏、自免领域深化合作，共同在脱敏药及体外诊断产品的研发、生产、销售等方面开展积极的探索和合作。交易背后，中国生物制药与浩欧博就收购后的相关业绩约定了一系列的“对赌”条约。
会计师事务所出具的报告显示，2024年度浩欧博扣除脱敏药业务归母净利润5308.52万元，完成率106.81%；扣除脱敏药业务扣非归母净利润5,225.61万元，完成率114.92%。仅从指标来看，浩欧博的确如约完成了对赌协议中首年的业绩要求。但下滑的净利润，以及新增业务未来的增长潜能和投入成本，也给未来增添了一些不确定性。
悦康国际化的战略逻辑
近日，悦康药业发布2024年财报。报告显示，公司全年实现营业收入37.81亿元，归母净利润1.24亿元。全年研发投入达到4.22亿元，占营业收入的11.16%，较上年同期增加0.78个百分点。
据悉，2024年，悦康药业在核酸药物、细胞与基因治疗药物、多肽药物、高端中药、高端化药以及全流程AI药物研发等领域取得了显著进展，形成了以十一大技术平台为核心的创新体系。
在创新药研发方面，悦康药业目前共有42个在研项目，其中21项为创新药，21项为仿制药及一致性评价项目。具体而言，悦康药业重点推进的3款1类中药创新药——注射用羟基红花黄色素 A、通络健脑片（原‘复方银杏叶片’）和紫花温肺止嗽颗粒，均已获得 CDE 对其新药上市申请（NDA）的受理。此外，公司在抗病毒、抗肿瘤等领域的创新药研发也取得了突破性进展。广谱抗冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂即将启动Ⅲ期临床，治疗原发性肝癌的反义核酸药物注射用CT102已完成IIa期临床试验，标志着公司创新成果进入密集收获期。
除此之外，悦康药业还在积极推动国际化战略，多款生物创新药获得海外临床批件。2024年，其自主研发的超长效降脂小核酸药物YKYY015注射液、预防带状疱疹的mRNA疫苗YKYY026注射液以及预防呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗YKYY025注射液先后获得美国FDA的临床试验批准。在核酸药物递送技术领域，悦康药业公司已获得17项发明专利授权，特别是在LNP（脂质纳米颗粒）递送技术方面，公司自主研发的YK-009阳离子脂质辅料已获得美国、日本、以色列等国的发明专利授权，标志着公司在核酸药物递送技术领域的全球领先地位。
值得一提的是，悦康药业在AI药物研发方面也取得了显著进展。2024年，公司向国家知识产权局提交了14项AI药物算法发明专利，并成功授权10项。通过AI技术的深度应用，悦康药业实现了从靶标发现、药物设计到工艺优化的全链条智能化研发，大幅提升了药物研发的效率和成功率。
