今天，E药经理人将13个即将参加路演的项目公布，在公众平台进行展示，那个项目您认为最有可能获得冠军？对于投票最高的，大家关注的，E药经理人将跟踪报道。
系列血管靶向抗肿瘤新药的研发
单位：上海华理生物医药有限公司
项目一：CBT为肿瘤血管生成抑制剂，可以选择性地抑制肿瘤血管的生成，使肿瘤细胞因缺血缺氧而死亡，而对正常细胞没有损坏。临床预期适应症为晚期实体肿瘤。目前正开展Ⅰ期临床研究;
项目二:EBT-p为自主研发的二苯乙烷类血管靶向抗肿瘤候选新药， EBT-p已达到药审指南中的临床前药效要求。本项目拟按多国药品注册申报要求开展临床前研究，申请临床批件，开发成拥有自主知识产权的新型多靶点作用机制的1.1类新药。
靶向HIV-1 VIF小分子抗艾滋病1类新药SKLB301
单位：四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室
项目简介：SKLB301是针对HIV-1 Vif 设计的一类全新小分子抑制剂，它可以有效的保护体内A3G蛋白不受降解，故可以有效的抑制各类HIV临床株和耐药株，且具有毒性低、安全性高、成药性好的特点。
多靶点阿尔兹海默病治疗药物OAB-14的研究与开发
单位：沈阳药科大学
项目简介：OAB-14是个结构全新的小分子化合物,抗AD作用起效快（口服15天可清除脑内Aβ约65%，改善记忆障碍），与市售抗AD药及绝大多数临床试验失败的抗AD药不同，机制新颖，多靶点（除了主要与清除脑内Aβ有关外、也与中枢抗炎、抗氧化、抑制神经元凋亡等有关），连续三个月给药，未见重要脏器毒性改变，安全性高，极具开发价值。
c-Met激酶抑制剂候选药物QBH-196的研发
单位：沈阳药科大学
项目简介：QBH-196为包括c-Met在内的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，已完成临床前研究。拟于2017.10.递交SFDA申请临床研究，开发为一类抗肿瘤药物，适应症为胃癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌。已获得中国、日本和韩国的发明专利授权。
靶向Sequestosome-1/p62全新抗多发性骨髓瘤专利新药
单位：ID4Pharma公司/美国匹兹堡大学药学院
项目简介：ID4Pharma拥有靶向Sequestosome-1抗多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM，位居血液系统恶性肿瘤发病率的第二位）原创新药专利。临床前动物实验已证实具有较好的治疗指数，包括抗MM疗效和无耐药性，及毒理安全性和生物利用度成药性等。并获得美国NIH“创新企业”重点资助，申报FDA Pre-IND。
靶向抗肿瘤药物开发
单位：勤浩医药（苏州）有限公司
项目简介：勤浩医药（苏州）有限公司为苏州工业园区科技领军企业，专注于原创抗肿瘤新药研发，为满足未被满足的临床需求，面向全球市场，开发高品质的创新药！获得“赢在苏州”国际精英创新创业大赛澳洲赛区总决赛第一名，第八届“创业姑苏”青年精英创业大赛一等奖，直通硅谷创新创业大赛企业组二等奖，“江苏省科技型中小企业”和“江苏省民营科技企业”称号，姑苏天使计划的支持。
超声靶向造影微泡
单位：广州聚明生物科技有限公司
项目简介：超声成像由于其无创、无辐射、价廉、床边实时监控等优势而广泛使用，但成像的精准度和特定解剖部位高分辨率是该技术的痛点。本团队开发的精准靶向超声微泡应运而生。2015年超声微泡国内销售额为2.37亿元，预计2020年将达10亿元级市场。
抗真菌感染Hsp90单克隆抗体研究与开发
单位：同济大学
项目简介：抗感染抗体药物因具有靶向性和高效性逐渐受到青睐。真菌血症患者血清中Hsp90蛋白抗体滴度与其预后直接相关。真菌Hsp90蛋白定位于细胞壁，人定位于细胞浆，是开发抗真菌感染单克隆抗体药物的理想靶点。本项目筛选获得了具有成药性的抗真菌感染Hsp90蛋白单克隆抗体，具有较强的动物体内药效以及药代动力学特征，目前已经完成人源化工作。
一类抗肿瘤多肽新药AP25的研究与开发，多肽药物发现、筛选、评价技术及服务
单位：中国药科大学
项目简介：类抗肿瘤多肽新药AP-25为自主创新的抗肿瘤多肽药物，经系统的药理、药效学研究证明其安全有效，对乳腺癌、宫颈癌体内作用效果显著。该品种具有国家发明专利证书，已完成前期试验，预期在3年内完成全部临床前研究，申报并获得临床研究批件。
国家1类天然抗肿瘤新药千层纸素的临床前研究
单位：中国药科大学
项目简介：千层纸素片是中国药科大学自主研发的国家一类中药抗肝癌新药，为非细胞毒类药物，对多种肿瘤尤其是肝癌疗效明显。该品种已获科技部“十三五”重大专项临床前品种的资助，目前已完成了大部分临床前研究，预期在2018年底上报SFDA申请临床试验批件。
数字病理信息系统
公司：宁波江丰生物信息技术有限公司
项目简介：数字病理信息系统是将病理切片数字化，建立数字病理共享平台，实现病理资源的远程共享，并利用医疗图像处理技术、大数据技术、云计算技术，实现病理智能化辅助诊断，为病理诊断提供一个革命性的解决方案。
单抗药物研发和产业化（4*5000LcGMP设施）
公司：浙江特瑞思药业股份有限公司
项目简介：特瑞思药业是一家集研发、中试放大和商业化生产及外包服务为一体的生物医药公司。公司致力于研发和生产面向全球市场（海外主流市场是美国和欧洲），针对肿瘤及自身免疫性疾病的单克隆抗体产品，为广大患者提供高品质和价格合理的高端产品。
临床试验信息管理平台
公司：上海交通大学医学院附属瑞金医院、万达信息股份有限公司
项目简介：药物临床实验数据管理平台是一个贯穿试验前准备、试验中数据采集、试验后电子病历格式化输出、试验全过程质量监控、所有数据全痕迹管理的平台。通过互联网技术及网络安全保障，在信息上连接药品研发机构、CRO公司、临床试验研究点、食品药品监督管理局各个角色，让所有的相关方方能在一个统一的平台上实现对药物临床试验的管理，提高临床试验数据管理的效率，缩短新药审批的时间。
【特别预告】
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