本文转载自药明康德“创鉴汇”微信公众号
新锐名称：Homology Medicines,Inc.
公司坐标：Bedford, 马萨诸塞州，美国
官方网站：https://www.homologymedicines.com
融资情况：B轮融资8350万美元
管理团队：公司CEO：Arthur Tzianabos博士；首席科学官: Albert Seymour博士；首席运营官：Sam Rasty博士；首席财务官：Brad Smith博士
近日，Homology Medicines公司宣布，完成了B轮8350万美元融资。本轮投资方由Deerfield Management领投，参与投资的还包括新投资者Fidelity Management＆Research Company，HBM Healthcare Investments，Maverick Ventures，Novartis（NVS），Rock Springs Capital，Vida Ventures，Vivo Capital，Alexandria Venture Investments，以及原有投资者5AM Ventures，ARCH Venture Partners和Temasek。该公司此前已获4300万A轮融资，迄今为止已累计融资1.27亿美元。
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本轮融资将用于推动：（1）先天代谢缺陷疾病治疗用先导化合物研发项目（目前正处于先导化合物临床前向临床研究过渡的关键阶段）；（2）基因编辑专有技术平台AMEnDR™在遗传性罕见病领域的临床应用。
该公司创立于2015年，并于2016年上市，致力于推广基因编辑专利技术转化应用于罕见病治疗，已经在基于人体腺相关病毒载体的基因编辑和基因治疗方面，构建了诸多的基本技术专利。其中，核心基因编辑技术平台AMEnDR，不同于其他基因编辑方法，无需使用外源性的核酸酶和增强子，而是基于宿主本身自然发生的同源重组效应，高效精准地矫正致病基因或插入基因治疗序列。其专有技术独树一帜，有潜力突破现有基因治疗和基因编辑（如CRISPR）的技术瓶颈。
▲公司专有技术独树一帜（视频来源：Homology公司官网）
该公司专有的基因编辑术具有广阔应用前景，将不会限制用于特定罕见疾病，目前正在开展的研发项目涵盖了多种罕见病，包括CD34阳性疾病、囊性纤维化、中枢神经系统疾病，杜氏肌营养不良症（DMD）等，有望为罕见病患者带去福祉。
▲公司CEO Arthur Tzianabos博士（图片来源：Homology公司官网）
“本轮融资吸引到了生物技术领域大牌投资者，这笔资金将使我们能够快速将首个先导候选化合物挺进临床开发，并推动我们不断扩大的研发管线。”Homology首席执行官Arthur Tzianabos博士在一份声明中说。他表示，这些专有技术能够受到诸多大牌投资者的青睐，足以证明利用这些技术，很有潜力开发出针对罕见病的治疗新方法。
参考资料：
[1] Massachusetts’ Homology Medicines Snags $83.5M to Advance AMEnDR into Human Trials
[2] Homology Medicines官网。
