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罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司今日宣布， 美国FDA已批准Evrysdi（risdiplam）片剂的新药申请（NDA），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。 新闻稿指出，Evrysdi是首款改变SMA疾病进程的非侵入性治疗药物。Evrysdi（5 mg）片剂既可整片吞服，也可溶解于水中服用。新闻稿指出， 这是首款治疗SMA的片剂药物，其便捷的用药方式给SMA患者和护理者提供更多自由和独立性。

Evrysdi片剂的批准基于一项生物等效性研究结果，该研究表明， 无论Evrysdi（5 mg）片剂是整片吞服还是溶解于非氯化饮用水（例如过滤水）中服用，与原有口服液相比，risdiplam在体内的暴露水平相当。这意味着服用该片剂的患者可获得与Evrysdi口服液相同的既定疗效和安全性。 对于使用其他剂量Evrysdi以及可能更倾向于口服液的患者，Evrysdi口服液仍将保持供应。

Evrysdi是一种靶向 SMN2 基因的小分子mRNA剪接调节剂 ，由基因泰克与PTC Therapeutics公司联合开发。人体中携带的 SMN2 基因虽然也能够表达 运动神经元生存蛋白（ SMN）蛋白，但是由于mRNA剪接错误，导致正常SMN蛋白表达水平很低，无法弥补 SMN1 基因突变导致的SMN蛋白缺失。 Evrysdi通过调节 SMN2 基因mRNA的剪接，提高能够表达正常SMN蛋白的mRNA水平，从而缓解SMA患者的症状。