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ProteanFect突破小鼠原代T细胞转染难题, 西湖大学推出全球首个基于内源蛋白的核酸递送产品

BioArt  · 公众号  · 生物  · 2024-10-30 00:00

正文

近年来,随着免疫学领域的深入发展,越来越多的研究开始在免疫健全动物(如C57BL/6和BALB/c小鼠)中开展T细胞功能研究,涉及细胞疗法、疫苗开发等多个领域。这一趋势显著增加了对小鼠原代T细胞基因递送技术的需求。然而,由于小鼠原代T细胞的复杂生物学特性和对环境的敏感性,传统的转染方法往往难以实现高效、稳定的转染效果。


西湖大学与西湖凝聚体推出创新解决方案ProteanFect Max


为解决这一难题,西湖大学与西湖凝聚体研究团队成功研发了一种适合于小鼠原代T细胞的转染黑科技,全球首个基于内源蛋白凝聚体的转染试剂——ProteanFect Max小鼠原代T细胞转染试剂盒。作为新一代非病毒、非电转、非脂质体的转染试剂,ProteanFect Max能够高效转染小鼠原代T细胞。通过ProteanFect Max改造的T细胞的研究,也成功入选了今年ASH国际血液学顶尖会议的口头报告(Oral presentation),欢迎大家届时前来交流。


ProteanFect Max转染原理与优势


由于小鼠原代T细胞体外存活期短,且对环境变化敏感,目前常用的几种转染方法各有明显短板:
  • 脂质体:转染效率低,且对细胞造成较大损伤。
  • 电穿孔技术:对细胞损伤严重,易导致细胞死亡,并且依赖于昂贵的设备。
  • 慢病毒:虽然部分基因转导效率较高,但病毒包装过程复杂且存在安全风险,且在大片段基因和多基因递送上仍然面临困难。


与传统的脂质体、电转和慢病毒技术不同,ProteanFect Max的核酸递送基于全球独创的自组装内源蛋白纳米颗粒技术。其核酸递送过程包括:核酸药物与内源蛋白自动组装形成纳米颗粒(ProteanFect-核酸复合物),随后通过细胞的主动摄入高效进入细胞;进入细胞后,  ProteanFect-核酸复合物可快速释放核酸分子;释放后的核酸在胞内行使功能,内源蛋白被内在降解途径降解。

 


与其他转染方法相比,ProteanFect Max具有以下显著优势:

1.高效率能够在小鼠原代T细胞中实现高效的基因递送与表达,特别适合进行大片段和多片段基因的递送

2.低毒性非病毒、非电转、非脂质体的设计在确保高转染效率的同时,显著降低了细胞损伤

3.操作简便无需复杂设备,像转染HEK293一样转染小鼠原代T细胞



用户经验分享


自产品推出以来,我们收到了众多实验室的积极反馈。以下是几位科研工作者的真实使用体验:

黄同学| 清华大学免疫学实验室

"我主要做T细胞免疫相关的功能研究,我一直希望能深入研究多个关键基因在原代T细胞中的作用机制。但原代T细胞转染的技术门槛很高,传统方法效率低、操作繁琐,这让多基因转染实验变得非常耗时且困难。使用ProteanFect Max后,不仅简化了实验流程,转染效率也有明显提升。对我们这种需要进行多靶点功能验证的课题来说,这款试剂确实帮了大忙,让多基因功能研究变得更加高效可行。"


使用ProteanFect Max递送GFP mRNA至小鼠原代T细胞30 min后,效率67.5%


吴同学|北京大学生命科学学院

"在进行小鼠原代T细胞的siRNA转染研究时,siRNA递送效率一直不理想。使用ProteanFect Max小鼠原代T细胞转染试剂盒后,操作跟转lipo差不多简单,但令人惊喜的是siRNA的递送效率非常好。"


于同学|浙江大学生命科学学院

"之前我们做小鼠原代T细胞转染时一直用电转,不仅要考虑各种参数,细胞死亡率也很高。使用ProteanFect Max后,操作流程简单了很多,细胞状态也比之前电转好。最重要的是,转染效率提高了约20%,这对我们的T细胞研究帮助很大。"


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