今天看的两篇论文是关于潜在疫苗/抗体方面的论文：
在开始前，我再次声明请大家不要传播各种阴谋论，尤其是墙外两大谣源，健身，石头记。最近很多非常低级的阴谋论，谣言源头都在那边，一天一个说法，我看到就会删评拉黑。
第一篇是 石正丽团队和中山医院联合发的一篇论文，原文链接
网页链接
标题是Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus-specific human monoclonal antibody
研究SARS的单克隆抗体是否对ncov- 2019有效。
结论就是 有种sars的单克隆抗体 CR3022*可能*有效。
Here, we report for the first time that a SARS-CoV-specific human monoclonal antibody, CR3022, could bind potently with 2019-nCoV RBD (KD of 6.3 nM). The epitope of CR3022 does not overlap with the ACE2 binding site within 2019-nCoV RBD. Therefore, CR3022 has the potential to be developed as candidate therapeutics, alone or in combination with other neutralizing antibodies, for the prevention and treatment of 2019-nCoV infections.
但是他们也发现有些对sars的抗体（m396, CR3014）不能有效地和 2019 ncov结合。
failed to bind 2019-nCoV spike protein, indicating that the difference in the RBD of SARS-CoV and 2019-nCoV has a critical impact for the cross-reactivity of neutralizing antibodies, and that it is still necessary to develop novel monoclonal antibodies that could bind specifically to 2019-nCoV RBD.
表明ncov-2019 和SARS RBD 上的那一点差异对开发新单克隆抗体至关重要。
简而言之，试了一些SARS的单克隆抗体，发现一个可能有效，好几个无效。
第二篇论文，
原文链接：
网页链接
标题Cryo-EM Structure of the 2019-nCoV Spike in the Prefusion Conformation
这篇文章，应该是近期比较重磅的一篇论文。作者就在微博上。（欢迎原作者指正，补充）
他们是把S蛋白的 3.5 Å分辨率的Cryo-EM结构给做出来，可以用来帮助加快开发针对ncov-2019的疫苗，以及设计诊断方案。这个意义非常巨大！
在开始前，我再次声明请大家不要传播各种阴谋论，尤其是墙外两大谣源，健身，石头记。最近很多非常低级的阴谋论，谣言源头都在那边，一天一个说法，我看到就会删评拉黑。
第一篇是 石正丽团队和中山医院联合发的一篇论文，原文链接
网页链接
标题是Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus-specific human monoclonal antibody
研究SARS的单克隆抗体是否对ncov- 2019有效。
结论就是 有种sars的单克隆抗体 CR3022*可能*有效。
Here, we report for the first time that a SARS-CoV-specific human monoclonal antibody, CR3022, could bind potently with 2019-nCoV RBD (KD of 6.3 nM). The epitope of CR3022 does not overlap with the ACE2 binding site within 2019-nCoV RBD. Therefore, CR3022 has the potential to be developed as candidate therapeutics, alone or in combination with other neutralizing antibodies, for the prevention and treatment of 2019-nCoV infections.
但是他们也发现有些对sars的抗体（m396, CR3014）不能有效地和 2019 ncov结合。
failed to bind 2019-nCoV spike protein, indicating that the difference in the RBD of SARS-CoV and 2019-nCoV has a critical impact for the cross-reactivity of neutralizing antibodies, and that it is still necessary to develop novel monoclonal antibodies that could bind specifically to 2019-nCoV RBD.
表明ncov-2019 和SARS RBD 上的那一点差异对开发新单克隆抗体至关重要。
简而言之，试了一些SARS的单克隆抗体，发现一个可能有效，好几个无效。
第二篇论文，
原文链接：
网页链接
标题Cryo-EM Structure of the 2019-nCoV Spike in the Prefusion Conformation
这篇文章，应该是近期比较重磅的一篇论文。作者就在微博上。（欢迎原作者指正，补充）
他们是把S蛋白的 3.5 Å分辨率的Cryo-EM结构给做出来，可以用来帮助加快开发针对ncov-2019的疫苗，以及设计诊断方案。这个意义非常巨大！
