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【PPT】物料管理的理论&实践 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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干货|CDE-常见一般性技术问题解答 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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仿制药一致性评价的几个关键问题—基于QbD的基本思路与策略 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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最新注射剂一致性评价全览！（附申报全景表） 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【药研】2019药品申报中CMC分析文件的准备和案例分享及发补经验 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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落实4+7集采，《国家组织药品集中采购和使用试点方案》来了~ 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【药研】2019分析方法转移的国内外法规介绍与案例分析 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【药研】2019分析方法转移的国内外法规介绍与案例分析 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【药研】2019药品申报中CMC分析文件的准备和案例分享及发补经验 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【回顾】药研2018年精彩文章集锦！ 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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不同原料药类别发展形势探析 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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中药配方颗粒市场格局要大变! 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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关于公开征求ICH《E8：临床研究的一般考虑》及《Q3C（R7）杂质：残留溶剂的指导原则》中文翻译稿意见的通知 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【药研】2019药品申报中CMC分析文件的准备和案例分享及发补经验 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【推荐】制药技术转移整体流程 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【药研】2019分析方法转移的国内外法规介绍与案例分析 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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干货|CDE关于化药共性问题解答——药理毒理 部分 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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干货|CDE关于化药共性问题解答——药学部分 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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干货|CDE关于化药共性问题解答——临床 部分 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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QbD：新法规下药品研发的质量保证 药研 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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