诺华研发新药对抗Eylea

在正在召开的美国AAO（眼科年会）上，诺华公司宣布其 治疗年龄相关性黄斑变性病症的新药 brolucizumab 的终期临床试验药效不劣于Eylea。 诺华公司计划在今年年底前向FDA提交brolucizumab 的申请，并预计于2019年获得批准。

如果获得批准，brolucizumab将足以抗衡Eylea和Lucentis，这两种治疗药物分别由美国的Regeneron公司和Genentech / Novartis开发，是全球黄斑变性市场49亿美元中重要的一部分。在药物全部注入眼内的时效方面，诺华的新药可以达到 每三个月 给药一次，而Eylea 目前 每八周 需要注射注射一次。 与Eylea相比，诺华的 brolucizumab 药物在减少视网膜厚度和视网膜积液方面表现更好，这两个因素对于减轻疾病症状非常重要。

根据美国NEI（国家眼科研究所）的数据，年龄相关性黄斑变性是美国50岁以上人群视力丧失的主要原因。它影响了超过200万美国人，估计全球范围内有2000万至2500万人罹患此种疾病。 患者视力模糊，使得驾驶，阅读和识别面部变得更加困难。AMD患者病程很长，这意味着获取有关新药，尽量随着时间推移治疗和减缓是关键。

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