首家共享医院杭州试点 12家医疗机构“拎包入住”
近日，浙江省卫计委批复同意了杭州江干全程国际Medical Mall的医疗资源共享模式，允许杭州全程健康医疗门诊部为入驻全程国际Medical
Mall的其他医疗机构提供检验、病理、超声、医学影像、医技科室及药房、手术室等共享服务。（详见下方阅读原文）
点评
从患者（消费者）角度，共享医疗、医疗超市可以缓解部分表面化的问题，比如挂号难、预约繁琐、收费麻烦等等，符合现代人追求便捷的要求。对三级医院的医生来说，一定程度可以给予他们一个更广阔的表现平台和机会。当然，共享医院模式的负面因素也不得不考虑：发生医疗事故和纠纷怎么追责，还有待讨论。
——清华大学公共管理学院卫生与发展中心特约副研究员
姚耀
1.24部委联手扶持一种医疗器械——康复辅助器具
9月20日，国家民政部网站上挂出了两个文件，一个是《关于开展国家康复辅助器具产业综合创新试点的通知》，另一个是《关于印发支持国家康复辅助器具产业综合创新试点工作政策措施清单的通知》。依据最新发布的两个通知，国家将在全国范围内选择12个地市级行政区域（包含副省级城市），开展康复辅助器具产业综合创新试点。（详见下方阅读原文）
2.大批三甲医生签字：收回扣超5000，就走人！
近日，业界流传一则消息：上海市第一人民医院、上海市东方医院、上海瑞金医院、上海新华医院，几家老牌三甲医院的医生，已经或即将签署廉洁保证书——只要收受回扣超过5000元，甘愿接受行医资格证被吊销的处罚！（详见下方阅读原文）
3.四川214家定点医疗机构接入国家异地就医结算系统
9月19日，从四川省人社厅获悉，全国跨省异地就医住院医疗费用直接结算工作顺利推进，近日，人社部发布基本医疗保险跨省异地就医住院医疗费用直接结算公共服务信息（第五期），截至9月15日，四川共有214家定点医疗机构接入国家异地就医结算系统。（详见下方阅读原文）
4.河北7家药企生产劣药被罚
9月16日，河北省保定市市场监督管理局发布《2017年8月行政处罚案件（2）》，包括博圣药业在内的7家药企因生产劣药被罚，涉案药品包括土鳖虫、浙贝母。（详见下方阅读原文）
1.辉瑞以涉嫌不公平市场竞争起诉强生公司
9月20日，辉瑞公司在费城联邦法院对强生提起诉讼，声称强生的做法违反了市场公平，阻挠患者获得更便宜的治疗方案。强生的举动正在浪费医疗投入，破坏联邦生物技术法案的目的。（详见下方阅读原文）
2.再鼎医药纳斯达克IPO首日涨幅55%
再鼎医药（NASDAQ：ZLAB）赴美纳斯达克全球市场首次公开发行（IPO），股票代码为“ZLAB”，并于美国东部时间2017年9月20日开始交易，首日涨幅超过55%。（详见下方阅读原文）
3.松力生物完成D轮融资 华岭资本领投
9月20日消息，上海松力生物近日已完成D轮融资，本轮融资由华岭资本和贵景资本共同领投，泰福资本、动平衡资本以及C轮投资方协立投资和A轮投资方九洲创投跟投。（详见下方阅读原文）
4.基因检测公司Color完成8000万美元C轮融资
基因检测公司Color Genomics近日宣布，已获C轮8000万美元融资。所获投资将用于推动基因检测产品商业化，用于筛查预防癌症和其他健康风险。（详见下方阅读原文）
1.CHMP给予勃林格殷格翰阿达木单抗生物类似药Cyltezo®正面意见
近日，勃林格殷格翰宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会对Cyltezo® (阿达木单抗生物类似药)用于成人及儿童多项慢性炎症疾病的上市许可申请给予正面意见。欧洲药品管理局预计将在2017年第四季度给出最终的上市许可。（详见下方阅读原文）
2.十年来首个妇科感染新药Solosec获FDA批准
生物医药公司Symbiomix Therapeutics宣布，美国FDA批准其新药Solosec（secnidazole）上市，治疗成年女性的细菌性阴道炎。值得一提的是，这是唯一一款治疗细菌性阴道炎的单剂口服疗法（single-dose oral therapy），也是10多年来治疗这一疾病的第一款口服新药。（详见下方阅读原文）
3.IPSEN类癌综合征腹泻药物Xermelo获欧盟批准
IPSEN近日宣布，欧盟委员会已经批准了每日三次250 mg剂量的Xermelo®药物联合生长抑素类似物（SSA）用于类癌综合征腹泻在成人不充分控制的SSA治疗。该批准将允许IPSEN在欧盟、挪威和冰岛等28个成员国中销售Xermelo®。（详见下方阅读原文）
4.法布里病药物Migalastat获FDA快速通道认定
9月19日，美国生物技术公司Amicus Therapeutics表示，美国FDA已经授予公司在研口服精准治疗药物Migalastat用于治疗具有易感型遗传突变的法布里病（约占全部法布里疾病的35%-50%）的快速通道地位。（详见下方阅读原文）
1.Shire多动症新药INTUNIV 针对成人3期达终点
Shire及其合作伙伴Shionogi宣布了一项在注意力缺陷多动症（ADHD）成人患者中进行的3期临床试验结果，证明INTUNIV（盐酸胍法辛缓释剂）在改善疾病症状方面的优势，达到了主要研究终点。这是第一个在成年ADHD患者（18岁以上）中进行的INTUNIV评估试验。（详见下方阅读原文）
2.GSK/Innoviva公布三联复方新药Trelegy Ellipta积极试验数据
9月20日，GSK及合作伙伴Innoviva公布了近日刚刚被美国FDA批准的首个用于慢性阻塞性肺病（COPD）治疗的三联复方新药trelegy ellipta里程碑3期研究IMPACT积极的整体试验结果。其中，Trelegy Ellipta是通过新型吸入器Ellipta将吸入性皮质类固醇（ICS）药物糠酸氟替卡松、长效β2受体激动剂（LABA）维兰特罗、长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）芜地溴铵装填在一个吸入用装置的治疗药物。（详见下方阅读原文）
3.首款RNAi在研新药patisiran3期临床达终点
Alnylam
Pharmaceuticals和赛诺菲(Sanofi)旗下健赞(Genzyme)公司近日公布了一条重磅新闻——其RNAi在研新药patisiran在治疗多发神经病变性遗传性ATTR型淀粉样变的3期临床试验中，取得了极佳的成果，达到了主要终点和所有次要终点！（详见下方阅读原文）
4.重磅！科学家成功破解HIV疫苗开发困境
近日，一个国际研究小组通过研究开发了一种新方法，这种方法或能帮助研究人员克服在开发抵御HIV疫苗上所遇到的障碍，其能够促进机体产生特殊免疫细胞，并在机体循环过程中保持足够长的时间来应对HIV引发的感染。（详见下方阅读原文）
内容来源：新浪医药新闻、药明康德、生物谷、赛柏蓝器械、亿欧、创鉴汇、四川新闻网、赛柏蓝、医药观察家网、生物探索、美通社
