专栏名称: 诺沃兰CMDRA
“共研法规,交流经验” ——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
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直播预告 | 医疗器械监管实例分享

诺沃兰CMDRA  · 公众号  ·  · 2024-12-11 17:16

正文


嗨,大家好!又到了周三直播预告时间了~

医疗器械宛如医疗领域的精密齿轮,环环相扣影响生命健康的运转。过往处罚案例是监管乐章中的警示音符,全生命周期的违法与罚则是校准行业规范的天平,而分级管理与动态调整则是优化监管架构的魔方。当我们聚焦于此,便如同握住了开启医疗器械安全稳定运行大门的钥匙,踏入深度解读与剖析的精彩旅程。


内容要点


1

既往处罚案例解析

2

全生命周期的典型违法行为与罚则

3

医疗器械监管的分级管理与动态调整


直播时间


12月12日(周四)16:00~16:45


报名方式

长按识别下方 【二维码】 即可一键报名!



直播预告



直播资料

1

《医疗器械召回管理办法》总局令2017年第29号

2

《药品医疗器械飞行检查办法》 总局令2015年第14号


小编已将资料整理上传至合规宝,直播时配合以上资料可以更好的理解直播内容。点击 【阅读原文】 注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成。



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