时夕生物与星锐医药联合推进RNA编辑疗法

药融圈 · 公众号 · · 2024-06-13 08:30

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6月12日， 时夕（广州）生物科技有限公司 和 星锐医药（苏州）有限公司 宣布正式签署战略合作协议，共同探索RNA基因编辑药物在肺部疾病领域的研究与应用。

本次合作将采用星锐医药自主研发的 STAR LNP递送技术 平台，将时夕生物基于 MINIC RNA平台的基因编辑药物 精准递送至肺部。与传统肝脏富集的LNP体系不同， STAR LNP技术可高效地将小核酸递送至肺脏，实现高效、精确的基因编辑，同时避免脱靶毒性。 MINIC RNA编辑平台专注在RNA层面上以小核苷酸成药的方式进行精确的单点编辑，灵活可逆的调节基因的表达和功能，可实现RNA的多种调控，展现出更为安全和多元化特性。 双方计划共同筛选临床前候选分子(PCC)，推进至临床开发阶段 。

时夕生物CEO忻蓉 表示：“星锐医药的肺靶向LNP可以精准递送，兼顾有效性及安全性。我们相信在星锐递送系统的支持下，能拓展更多基于RNA编辑技术的肺部疾病治疗管线。”

星锐医药CEO胡荣宽 博士表示：“时夕生物的内源ADAR蛋白的RNA编辑技术非常的灵活和安全，能在不改变基因组序列的情况下，对蛋白质序列和功能进行修复和优化。我们相信在双方技术的加持下，可以共同为肺部疾病提供创新的解决方案。 ”

关于时夕生物

时夕生物是一家小核酸药物研发公司，通过RNA编辑等技术平台开发针对危害人类健康尚无有效常规治疗手段的创新药物，致力于满足包括心血管疾病、神经系统退行性疾病、抗衰老等未被满足的临床需求。时夕生物依托中山大学生命科学学院的成果转化，已建立拥有自主知识产权的RNA编辑平台，能在无需对基因组进行永久修改的情况下对蛋白的序列和功能进行修复和优化。公司现位于广州生物岛百济神州创新中心，已建立早期研发平台，包括药物发现、生物学验证、递送系统开发等实验室平台。

关于星锐医药

星锐医药(Starna Therapeutics) 成立于2021年8月，公司聚焦肝外靶向递送技术，致力于研发以RNA为核心的创新药物，解决未被满足的临床需求。公司建立了超4000平米的研发和中试生产基地，打造了围绕化学、mRNA和 LNP制剂的核心产业链，切实攻克RNA药物研发的核心难点。公司先后获得多家知名基金参与的数亿元融资，已在mRNA疫苗和创新疗法布局丰富的研发管线，其中呼吸道合胞病毒 mRNA疫苗STR-V003已获得FDA临床试验许可，预计在2024年开展临床实验。

研发管线

文章来源： Starna therapeutics

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