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5月30-31日
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本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。
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接上文《多肽口服
---“
肽肽们
”
手中的
“
长剑
”
（上）》，已经介绍了
Oramed Pharmaceuticals Inc.
开发的蛋白质口服递送
（
POD™
）和爱尔兰
Merrion Pharmaceuticals Plc.
开发的
GIPET
技术（胃肠渗透增强技术）平台
。
大家熟知司美格鲁肽（商品名：
Rybelsus
），可知
Eligen
？
表
1
：司美格鲁肽（
Rybelsus
）产品信息
Emisphere
的研究团队对通过筛选获得的候选药物（不包括目前领先的化合物
SNAC
）进行促渗剂作用机制的研究，开发了
SNAC
（
8-(2-
羟基苯甲酰胺基
)
辛酸钠）（
Eligen
平台）
。
基于
Eligen
平台的口服司美格鲁肽的出现，证明了
SNAC
应用于多肽产品开发的可行性（
Emisphere
的
Eligen
平台技术转让给诺和诺德）。
SNAC
功能：包括其周围形成较为碱性的环境，抑制胃液中的
酸性蛋白酶
，以及增强膜的通透性。事实上，关于作用机制，已经提出了许多假设，但尚不确定
SNAC
渗透的改善是由于膜扰动、溶解度调节或紧密连接开放，还是改善了跨细胞渗透。
诺和诺德公司排除了膜扰动的假说：
SNAC
在胃中与
索马鲁肽
形成复合物，保护药物免受胃蛋白酶的侵害，并增加肽通过胃粘膜的浓度依赖性通量，因此
SNAC
非为一般促渗剂的机制所涵。
图
2
：
Rybelsus
片剂的配方设计及
SNAC
索马鲁肽吸收增强机理示意图。
Rybelsus
片剂（
A
）从胃粘膜表面（
B
，
C
）完全侵蚀，
SNAC
增加局部
pH
值以防止胃蛋白酶（
C
）降解
semaglutide
。此外，它间接削弱了肽的自缔合，有助于维持单体状态（
D
），并通过增加膜流动性（
E
，
F
）增加跨细胞吸收。
目前，
SNAC
已经广泛用于口服制剂的临床研究，大致分为三类：
1
）司美格鲁肽
/SNAC
的疗效、安全性、药代动力学分析和剂量设置；
2
）对伴随药物相互
PK
的影响；
3
）配方研究。
SNAC
成功应用的第一个案例为
2014
年
FDA
批准上市的口服维生素
Eligen B1
，
Eligen
技术利用
SNAC
来同
B12
通过胃粘膜直接进入血液，而不依赖于内在因子
(
胃中产生的一种蛋白质，通常有助于
B12
的吸收
)
。
除了最先进火热的
SNAC
，其他化合物如
5-CNAC
（
8-
（
N-2-
羟基
-5-
氯苯甲酰基）
-
氨基辛酸酯）和
4-CNAB
（
N-
（
4-
氯水杨酰基）
-4-
氨基丁酸酯）也随之发展出来。
图
3
：（
a
）
SNAC
、（
b
）
5-CNAC
和
（
c
）
4-CNAB
的结构
Unigene
和
Enteris Biopharma
基于肠溶片开发的
Peptelligence®
技术能够增强肠道中的细胞旁运输。
Peptelligence
技术其核心包括冻干肽、麦芽糊精包被的柠檬酸和酰基肉碱。其中配方材料中的柠檬酸为酶抑制剂（通过降低肠道酸碱度来抑制酶的降解作用），酰基肉碱为渗透促进剂（通过暂时性地打开上皮细胞之间的紧密连接来促进细胞旁转运，从而增强肽类药物的吸收）。
图
4
：
Peptelligence®
技术介绍页（
Enteris Biopharma
官网）
Enteris Biopharma
目前有
3
个在研管线，其中
Ovarest
（口服亮丙瑞林）是进展最快的产品。
图
5
：
Enteris Biopharma
管线
2020
年以色列
Chiasma Inc.
的口服奥曲肽
Mycapssa
基于
C8
的
TPE
平台而来。
图
6
：奥曲肽的结构。上部
:
化学结构。下
:
氨基酸序列。生长抑素受体结合所必需的氨基酸残基编号为
3-6
TPE
制剂是一种油性悬浮液，由醋酸奥曲肽、
C8
和聚乙烯吡罗烷酮
(PVP)
组成的可溶性亲水性微粒分散在由单癸酸甘油和三丙烯酸甘油组成的油混合物中。它与肠液混合时溶解，成为典型的药物悬浮液。
图
7
：奥曲肽掺入
TPE
形成含油性悬浮液的肠溶胶囊的方法
Mycapssa
胶囊中
C8
即辛酸钠作为主要的渗透增强剂，根据
Chiasma
的说法，
C8
表现出暂时和可逆的渗透增强作用，并诱导
ZO-1
和
Claudin
等紧密连接（
TJ
）蛋白的重组，这被认为是通过
TJ
调节的细胞旁机制。
C8
含量从未公开过，但根据专利信息，假设奥曲肽（
20mg
）和
C8
分别占组合物重量的
3%
和
15%
（估计含有
100mg
的
C8
）。
C8
以及其他赋形剂（
PVP
、甘油单辛酸酯和聚山梨醇酯
80
作为两亲性物质可增强渗透效应）可通过打开肠上皮紧密连接瞬时改变上皮屏障的完整性来增强药物的渗透。
20mg Mycapssa
口服与皮下注射
0.1mg
奥曲肽的生物利用度相当，但肽制剂
Mycapssa
口服生物利用度仍然较低（约
0.25%
）。
图
8
：
TPE
平台（
Chiasma Inc.
）
自乳化给药系统
（
SEDDS
）
是由脂质、表面活性剂和助溶剂的混合物组成的系统。
当分散在胃肠道液中时，它们会形成乳液或微乳液。
环孢菌素
A
（
Sandimmune/Neoral®
）和
Voclosporin
（
wupkynis®
）是目前用
SEDDS
配制的上市的多肽，作为口服肽鼻祖的
Neoral
采用了
SEDDS
技术和环肽修饰技术。
化学结构优化也是增加口服多肽产品的良方。
肽和蛋白质的化学修饰增强了其酶介导的稳定性，增强了其对上皮细胞的渗透能力，去氨加压素（天然激素加压素的类似物，商品名：
DDAVP
）为其代表。
除上述技术（平台）外，药械结合也是目前增加药物利用度的常见研究策略。
微针的递送策略的表明即使分子量较大，也非常适合各种多肽药物的递送。
Prausnitz
等人利用微针技术进行口服药物递送，口服胶囊包含从肠内胶囊射出的腔内展开微针注射器
(
LUMI
)
。
LUMI
的手臂按压插入肠上皮的微针贴片，在那里它们溶解并释放包裹的生物药物。胶囊破裂，
LUMI
在被排出体外之前迅速生物降解。
Abramson
等人开发了一种可摄取的自定向毫米级施药器（
SOMA
），
SOMA
装置已被证明具有口服胰岛素的良好功效。
SOMA
平台受限于配方、体积和稳定性，但是还是代表了口服多肽的绝佳平台。
图
10
：口服给药后可摄入的自定向毫米级施药器（该装置可以自主地将自己定位到肠粘膜上）
综上，目前最成功的技术平台转化而来的产品无疑是基于
Eligen
平台的口服司美格鲁肽（
Rybelsus
）。
司美格鲁肽（口服片剂
Rybelsus
、糖尿病注射液
Ozempic
和体重管理的注射液
Wegovy
三款）去年营收
200
多亿美元，增长势头迅猛。其中，口服片剂
Rybelsus
增长
66%
，速度快于注射液
Ozempic
（其中，
Wegovy
：
407%
），司美格鲁肽一路高歌猛进，让众药望尘莫及。
多肽口服途径已经显示出巨大的临床潜力与经济效益，尽管有上述前沿技术的出现，口服生物利用度仍有巨大的提升空间。
In other words
，它仍是摆在一线研发人员面前的实际问题。
