发布《关于改革完善短缺药品供应保障机制工作方案的通知》:预计到2017年底,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,建立省、市县两级监测预警机制和省级应对机制。
发布《关于进一步加强宜春市公立医疗机构联合体药品采购工作的通知》:强调有关药品企业必须按要求严格执行“两票制”的有关规定。
11月13日-11月19日17:00公示急抢救、妇儿专科国家示范药品(第四批)挂网结果
网上申报时间:10月27日-11月14日;
企业递交资质材料时间:10月31日-11月22日(按投标企业所在省份分批递交:11月20日海南、福建、广西、广东、云南、贵州、江西、湖南;11月21日浙江、上海、江苏、安徽、湖北、河南、山东、陕西、重庆、四川;11月22日北京、河北、天津、山西、内蒙古、吉林、辽宁、黑龙江、宁夏、青海、甘肃、西藏、新疆)
资质材料审核、澄清时间:11月23日-12月15日。
万州区:11月14日前公示药品采购拟增补目录并接收申诉;议价时间:11月14日—11月23日。
11月13日,CFDA发布《总局关于调整药品注册受理工作的公告》
调整范围:新药临床试验申请、新药生产(含新药证书)申请、仿制药申请等。资料提交可邮寄或现场提交。办公时间:周一至周五,上午:9:00—11:30;周一、周二、周四,下午:13:00—16:00。资料提交要求。按照现行药品注册资料要求提交申请资料;提交新药临床试验申请的,需提交与总局药审中心会议沟通意见和申报资料补充完善的情况说明。