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国家药监局 编辑：
水晶
3月19日，
国家药监局公开征求《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》和《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》。
根据文件内容，创新药、改良型新药和3类仿制药均有望获得数据保护期：
创新药
保护期：
自创新药首次境内上市许可之日起，给予6年数据保护期。
保护范围：
包括用于证明药品安全性、有效性和质量可控性的全部试验数据。
多个适应症：
先后获得批准多个适应症的创新药，每个适应症分别给予数据保护。
改良型新药
保护期：
自改良型新药首次境内上市许可之日起，给予3年数据保护期。
保护范围：
包括证明其与已知活性成份药品相比具有明显临床优势的新的临床试验数据，不包括生物利用度、生物等效性以及疫苗的免疫原性数据。
仿制药
保护期：
对首家获得批准的境外已上市境内未上市原研药品的仿制药给予3年数据保护期。
保护范围：
包括支持批准的、必要的临床试验数据，不包括生物利用度、生物等效性以及疫苗的免疫原性数据。
为促进药品创新和仿制药发展，完善药品试验数据保护制度，根据《药品管理法实施条例》等相关规定，借鉴国际经验，国家药监局起草了《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》（附件1）、《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》（附件2），现向社会公开征求意见。
请填写反馈意见表（附件3、附件4），于2025年5月18日前分别按要求反馈至电子邮箱yhzcszhc nmpa.gov.cn和sjbh cde.org.cn，邮件主题请注明“关于药品试验数据保护意见反馈”。
附件：1.药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）
2.药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）
3.《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》反馈意见表
4.《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》反馈意见表
国家药监局综合司
2025年3月19日
附件1
药品试验数据保护实施办法（试行）
（征求意见稿）
第一条（目的和依据）为鼓励药品创新，满足公众用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等有关规定制定本办法。
第二条（管理机制）国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）主管药品试验数据保护（以下简称数据保护）工作，秉承公平、公开、公正的原则，负责建立数据保护制度及实施管理工作。
国家药品监督管理局药品技术审评中心（以下简称药审中心）负责数据保护的具体实施工作。
第三条（概念界定）数据保护是指，含有新型化学成份的药品以及符合条件的其他药品（详见附表）获批上市时，国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，给予最长不超过6年的数据保护期。
在数据保护期内，其他申请人未经药品上市许可持有人（以下简称持有人）同意，依赖前款数据申请药品上市许可或者补充申请的，国家药监局不予许可；其他申请人自行取得数据的除外。
在数据保护期内，其他申请人提交自行取得数据申报药品注册申请的，符合条件的应当予以批准，不再给与数据保护期，但该数据不得被后续其他申请人依赖。
第四条（受保护的数据条件）未披露的试验数据和其他数据是指在境内首次用于药品上市许可申请中未公开的完整申报资料中的试验数据。
药品获得批准后根据药品监管部门要求完成后续研究工作时获得的试验数据，不再给予新的数据保护。
第五条（创新药相关数据保护）自创新药首次境内上市许可之日起，给予6年数据保护期。
境外已上市境内未上市的原研药品申请在境内上市的，数据保护期限为6年减去该药品在境内提交上市许可申请被受理之日与该药品境外首次获得上市许可之日的时间差。数据保护期自该药品在境内获得上市许可之日起计算。
本条款中药品的数据保护范围包括药品上市许可申报资料中用于证明药品安全性、有效性和质量可控性的全部试验数据。
先后获得批准多个适应症，但为同一个批准文号的创新药，每个适应症按照注册类别分别给予数据保护，新增适应症数据保护范围为支持其上市的临床试验数据。
在数据保护期内，其他申请人未经持有人同意，依赖该持有人受保护的数据提交的改良型新药、化学仿制药和生物类似药的上市申请或者补充申请，国家药监局不予许可；其他申请人提交自行取得数据的除外。
第六条（改良型新药相关数据保护）自改良型新药首次境内上市许可之日起，给予3年数据保护期。
境外已上市境内未上市的改良型药品申请在境内上市的，数据保护期限为3年减去该药品在境内提交上市许可申请被受理之日与该药品境外首次获得上市许可之日的时间差。数据保护期自该药品在境内获得上市许可之日起计算。
本条款中药品的数据保护范围包括证明其与已知活性成份药品（已上市生物制品）相比具有明显临床优势的新的临床试验数据，但不包括生物利用度、生物等效性以及疫苗的免疫原性数据。
在数据保护期内，其他申请人未经持有人同意，依赖该持有人受保护的数据提交的化学仿制药和生物类似药的上市申请或者补充申请，国家药监局不予许可；其他申请人提交自行取得数据的除外。
第七条（仿制药品相关数据保护）对首家获得批准的境外已上市境内未上市原研药品的仿制药（含境外生产药品）和生物制品给予3年数据保护期，数据保护期自该仿制药或者生物制品获得上市许可之日起计算。
本条款中药品的数据保护范围包括支持批准的、必要的临床试验数据，但不包括生物利用度、生物等效性以及疫苗的免疫原性数据。
在数据保护期内，其他申请人未经持有人同意，依赖该持有人受保护的数据提交的化学仿制药和生物类似药的上市申请或者补充申请，国家药监局不予许可；其他申请人提交自行取得数据的除外。
第八条（申请及证明材料）申请人拟申请数据保护的，应当在提交药品上市许可申请时同时提出数据保护申请，对数据保护相关问题存在疑问的，可以申请沟通交流。
第九条（技术审查）药审中心在开展药品注册申请技术审评时，根据本办法的规定，确认给予数据保护的范围和期限。
第十条（授予保护期与公示）对符合数据保护条件的药品，国家药监局在药品批准证明文件中标注该药品的数据保护信息。
药审中心在其网站建立数据保护专栏，公布药品数据保护的相关信息。
