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今日，Beam Therapeutics宣布将在美国血液学会（ASH）年会当中公布其在研碱基编辑疗法BEAM-101在BEACON临床1/2期试验当中治疗镰状细胞病（SCD）患者的初步积极结果。摘要显示，该疗法成功提升SCD患者体内具功能性的胎儿血红蛋白（HbF）水平，为这款碱基编辑疗法提供临床上的概念验证。
BEACON是一项1/2期单臂、开放标签的临床试验，旨在评估单次注射BEAM-101在患有严重血管阻塞危机（VOC）的SCD患者中的安全性和有效性。截至2024年7月2日的疗效分析涵盖了四名患者，随访时间为一个月至六个月。
分析显示，所有接受至少一个月随访的4名患者在中位17天（15–19天）和20天（11–34天）内分别达到了中性粒细胞和血小板植入。所有患者在第1个月内均迅速且显著地诱导了HbF的生成（>60%），并相应地降低了未输血血液中的镰状血红蛋白（HbS）水平（≤36%），且这一效果持续维持。此外，溶血标志物在所有4名患者中均已正常化或有所改善。Beam的试验目标是将HbF水平提高到至少60%，同时将HbS降至40%或更低。目前的患者队列规模较小，随访时间有限，但Beam公司已成功达到其预定试验目标。
图片来源：123RF
Beam还同时展示了六名患者的安全性数据。公司表示，初步安全性结果与使用busulfan进行骨髓清除和自体造血干细胞移植的一致。一名患者因呼吸衰竭死亡，调查认为与BEAM-101无关。Beam指出，busulfan可能是导致患者呼吸衰竭的原因。没有出现与BEAM-101相关的3级或更严重的不良事件。
BEAM-101是一款自体CD34+碱基编辑造血干细胞疗法，用于治疗严重血管阻塞危机的镰状细胞病患者。
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参考资料：
[1]
Beam Therapeutics to Present Data Across Hematology Franchise, Including First
Clinical Data for BEAM-101 in Sickle Cell Disease and ESCAPE Non-human Primate
Data, at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. Retrieved November
5, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/05/2974971/0/en/Beam-Therapeutics-to-Present-Data-Across-Hematology-Franchise-Including-First-Clinical-Data-for-BEAM-101-in-Sickle-Cell-Disease-and-ESCAPE-Non-human-Primate-Data-at-American-Societ.html
[2] Beam hits hemoglobin goal in first base editing clinical data, reports death tied to conditioning drug. Retrieved November 5, 2024 from https://www.fiercebiotech.com/biotech/beam-hits-hemoglobin-goal-first-base-editing-clinical-data-reports-death-tied-conditioning
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