近日，温州医科大学瞿佳教授/肖健教授团队在药剂学知名期刊《Journal of Controlled Release》2025年第379期上发表了封底(Outside Back Cover)论文，题为“Corneal frst aid lens: Collagen-based hydrogels loading aFGF as
contact lens for treating corneal injuries”。该研究合成了以蛋白质为基底的隐形眼镜水凝胶材料，并成功验证了在无需使用稳定剂的情况下装载和维持蛋白药物（如酸性成纤维细胞生长因子aFGF）活性的可行性。该工作不仅为利用功能性隐形眼镜作为角膜损伤的急救手段提供了新的思路，也为开发高性能生物功能性隐形眼镜奠定了一定的理论基础。
角膜作为眼睛最外层的透明组织，一旦遭受严重损伤（如外伤、化学烧伤），不仅易导致感染、炎症及纤维化，还可能造成视力障碍甚至失明。传统的角膜移植往往受制于多种因素，获取适合移植的角膜资源较难。为此，如何在有限医疗资源下及时应对角膜损伤、避免病情发展到需角膜移植的程度，成为当前迫切的医学和社会需求。该团队针对该问题，开发出一种“角膜创可贴”形式的胶原基隐形眼镜，能够让患者在紧急情况下自行处理角膜创伤，避免错过最佳治疗时机，降低并发症风险。
研究采用“两步法正交交联”策略，将猪源去端肽胶原蛋白I（COL）、2-羟乙基甲基丙烯酸酯（HEMA）以及[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲基-(3-磺丙基)氨基羟基氢氧化铵（SBMA）三种材料协同混合，成功将大分子胶原蛋白整合进隐形眼镜基质。该工艺在保持蛋白质活性和结构稳定性的同时，确保镜片拥有卓越的光学透明度与机械性能，从而带来良好的视觉质量和佩戴舒适度。同时，其独特的抗蛋白质与抗细胞黏附特性，大大降低了感染风险及维护难度。
动物研究表明，该镜片在碱性烧伤导致的大鼠严重角膜损伤模型中表现出优异的抗炎、抗纤维化作用。此外，这种镜片无需使用额外稳定剂即可通过简单浸泡方式装载大分子蛋白药物aFGF并保持其活性。在小鼠干眼模型中，还可有效减轻炎症反应并增强泪液分泌，彰显了在更广泛眼表疾病中的应用潜力。研究团队表示，未来“角膜创可贴”有望用于常规眼科手术护理，也能在医疗资源有限的地区，提供快速且高效的角膜损伤急救，进一步推动生物功能性隐形眼镜的临床转化与应用。
通讯作者：
瞿佳：教授，博士生导师，温州医科大学附属眼视光医院终身名誉院长、国家眼视光工程技术研究中心主任、国家药监局眼科疾病医疗器械和药物研究与评价重点实验室主任
肖健：研究员、博士生导师，国家自然科学基金优青项目获得者，研究方向为生长因子与创伤修复。
邬芬赞：副研究员，硕士生导师。长期从事神经损伤修复再生及新型递药系统的研究。先后主持国家自然基金青年科学基金、浙江省自然科学基金和宁波市科技计划项目等5项课题。
第一作者：
温州医科大学硕士研究生叶安琪。
图文摘要：通过两步法正交交联工艺将胶原蛋白与常规聚合物整合制备的蛋白质基底隐形眼镜，不仅可下调CD45、α-SMA、CD31表达促进角膜碱烧伤修复，同时还促进泪液分泌并抑制MMP-9表达，具有治疗角膜损伤和预防干眼症的潜在临床价值。
图1.水凝胶的合成与表征
图2.水凝胶的物理特性。
图3.水凝胶的三维结构与性能。
图4.细胞迁移和生物相容性。
图5.对角膜上皮修复的影响。
图6.促进角膜损伤修复。
图7.治疗和预防干眼症。
