专栏名称: 诺沃兰CMDRA
“共研法规,交流经验” ——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
目录
相关文章推荐
91运营网  ·  91运营网vip会员早鸟票抢座ing!! ·  4 小时前  
运营研究社  ·  小红书养生“一姐”出现了!1年卖出4000万 ... ·  10 小时前  
运营研究社  ·  《运营总监实战手册3.0》包邮送,真香 ·  昨天  
91运营网  ·  91运营网vip会员早鸟票抢座ing!! ·  3 天前  
51好读  ›  专栏  ›  诺沃兰CMDRA

直播入口 | 医疗器械监管实例分享

诺沃兰CMDRA  · 公众号  ·  · 2024-12-12 14:32

正文

又到了直播时间, 医疗器械宛如医疗领域的精密齿轮,环环相扣影响生命健康的运转。过往处罚案例是监管乐章中的警示音符,全生命周期的违法与罚则是校准行业规范的天平,而分级管理与动态调整则是优化监管架构的魔方。当我们聚焦于此,便如同握住了开启医疗器械安全稳定运行大门的钥匙,踏入深度解读与剖析的精彩旅程。


直播入口


直播时间:12月12日(周四)16:00~16:45


长按识别下方 【二维码】 即可一键直达直播间,希望大家安排好时间来参加,没有报名的小伙伴也可以直接扫码进入。



直播回放: 直播结束五分钟后,长按识别上方 【二维码】 即可收看直播回放


内容要点


1

既往处罚案例解析

2

全生命周期的典型违法行为与罚则

3

医疗器械监管的分级管理与动态调整



直播预告



直播资料

1

《医疗器械召回管理办法》总局令2017年第29号

2

《药品医疗器械飞行检查办法》 总局令2015年第14号



小编已将资料整理上传至合规宝,直播时配合以上资料可以更好的理解直播内容。点击 【阅读原文】 注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成。

成为合规宝会员,海量资料随心下。千条法规随意查!还有更多功能等你来体验! 今日 直播间期待大家的光临!


往期回顾

合规资料下载

最新整理 | 医疗器械相关目录汇总

最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划

分类界定 | 结果汇总再次迎来大调整


注册护航

豁免目录征求稿 | 体外诊断试剂再度更新!

创新医疗器械 | 境内三类与进口产品申报指南

医疗器械唯一标识 | 实施中的常见问题汇总


生产经营

医疗器械生产 | 应建立、保持、保存这些记录!


创新申报

创新申报资料如何编写?指南来啦!







请到「今天看啥」查看全文