专栏名称: CIRS医械合规动态
CIRS医疗器械监管动态是专注于医疗器械(含体外诊断试剂)注册及市场准入政策法规的资讯平台,实时传递最新医疗器械监管法规动态,报道最热行业资讯,分享医疗器械注册成功经验及经典案例
目录
相关文章推荐
火石创造  ·  报告下载|近600家新材料高新技术企业Q3发 ... ·  2 天前  
医脉通临床指南  ·  脑卒中的中西医结合防治,18条指南推荐意见一览! ·  3 天前  
drpei  ·  团购 | ... ·  5 天前  
赛柏蓝  ·  国家医保局局长表态,推进医保直接结算 ·  6 天前  
51好读  ›  专栏  ›  CIRS医械合规动态

【培训】医疗器械生产企业质量管理人员培训班

CIRS医械合规动态  · 公众号  · 医学  · 2017-06-27 17:20

正文

         近期,浙江省发布了关于举办医疗器械生产企业质量管理人员培训班的通知(浙食药监培[2017]6号)。

一、培训内容

(一)我省贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范》的要求;

(二)《医疗器械生产质量管理规范》总则执行要求讲解;

(三)《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械、体外诊断试剂、定制式义齿实施要求。

二、参加对象

省内医疗器械生产企业负责人、生产或质量负责人等若干名。

三、培训时间及地点

(一)培训时间:2017年7月26日至7月28日,26日上午报到,26日下午开始培训。

(二)培训地点:浙江紫金港国际饭店(杭州市西湖区申花路796号,电话0571-89710000)。

四、注意事项

(一)培训费用每人960元(含培训费及餐费)。培训费用汇:浙江省医药经济发展中心,

账号:33001616287056666666,

开户银行:建设银行吴山支行,

汇款单位务必注明培训班名称、单位、培训人姓名等。

(二)请各单位于7月23日 前登陆省局政务网站(www.zjfda.gov.cn)进行报名,注明单位名称、培训人姓名、性别、职务、手机、是否住宿等信息,提交即可。

(三)参会人员的住宿、交通费用自理。

(四)培训要开专用发票的单位需提供以下信息:1、单位名称,2、纳税人识别号,3、地址、电话,4、开户行及账号;开普通发票的单位需提供以下信息:1、单位名称,2、纳税人识别号,并在省局网站报名时填写清楚。

(五)参会人员费用请于7月24日前汇入指定账号,现场报名不接受现金缴费。

(六)培训结束后,由浙江省食品药品监督管理局培训中心颁发培训登记证书。

联系人:

浙江省食品药品监督管理局培训中心:王亮穆、晋瑞婷,联系电话:0571-88903286、88903298;

浙江省食品药品监督管理局医疗器械监管处:陈昱红 联系电话:0571-88903345。 

报名链接:http://www.zjfda.gov.cn/train/81.html