首次！这篇Science，“看到”了水中的氢键！

顶刊收割机 · 公众号 · · 2024-12-08 08:18

正文

【做计算找华算】 理论计算助攻顶刊，50000+成功案例，全职海归技术团队、正版商业软件版权！

研究背景

水是地球上最常见且最重要的溶剂之一，广泛应用于生物学、化学、物理学等多个领域。水分子之间的氢键网络是水的独特结构特征，这种三维网络在水的许多物理化学性质中起着关键作用。水分子通过氢键相互作用，形成一个高度动态且协同的网络。与传统的单一分子间作用力不同，水分子的氢键相互作用表现出复杂的动态变化，其中电子电荷转移和核量子效应（NQE）是影响氢键网络稳定性和结构的重要因素。电荷转移通过氢键网络进行，而NQE则由于氢原子的小质量，导致水的性质受到量子效应的显著影响。这些效应对水的结构、溶解度以及生物化学过程等方面产生重要影响。

然而，由于水分子之间的氢键网络在分子层面上相互依赖且复杂，研究者在准确测量这些相互作用时遇到了不少挑战。传统的振动光谱技术虽然能提供水的振动特性，但很难单独分离分子间和分子内的相互作用，且对电子转移和NQE的探测能力有限。因此，如何精确地探测水中氢键的结构变化及其对水的物理化学性质的影响，一直是科研领域的一个难题。

成果简介

为了解决这一问题，洛桑联邦理工学院SylvieRoke教授团队在《Science》上发表题为“Dissecting the hydrogen bond network of water: Charge transfer and nuclear quantum effects”的最新论文。该团队开发了关联振动光谱（CVS），一种基于对称性的方法，能够在自相关和交叉相关光谱中有效区分相互作用分子和非相互作用分子。该技术的创新之处在于，通过结合二次谐波（SH）和超拉曼散射（HRaS）与非线性光散射的理论，首次实现了对水中氢键的精确解析，突破了传统光谱技术的局限性。

利用CVS，研究人员成功地量化了水分子中的电荷转移和NQE效应。他们发现，氢氧根离子（OH−）在水的氢键网络中捐赠了约8%的负电荷，而水合氢离子（H3O+）则从氢键网络中接受了约4%较少的负电荷。此外，重水（D2O）相较于水（H2O）具有约9%更多的氢键，而酸性溶液表现出比碱性溶液更显著的NQE。该研究成果不仅为水的氢键网络提供了更为深入的理解，也为进一步探讨电荷转移和NQE对水的影响提供了新的实验方法和理论依据。

研究亮点

1. 实验首次采用关联振动光谱（CVS）技术，揭示了液态水中氢键的电子电荷转移和核量子效应（NQE） ：该方法结合了二次谐波和超拉曼散射，能够在自相关和交叉相关光谱中分离相互作用分子与非相互作用分子，首次提供了液态水中氢键相互作用的详细分子级信息。

2. 实验通过CVS技术量化了水中氢键网络的电荷转移和NQE：结果表明，氢氧根离子（OH−）向水的氢键网络捐赠了约8%的负电荷，而水合氢离子（H3O+）则从水的氢键网络中接受了约4%较少的负电荷。此外，D2O相比于H2O具有约9%更多的氢键。

3. 酸性溶液和碱性溶液中，NQE表现存在差异：酸性溶液中，氢键网络中的NQE效应更为显著，而碱性溶液中的NQE较弱。这一现象可以通过电荷分布的差异进行解释：在酸性溶液中，电荷转移主要局限于第一水合壳层，而在碱性溶液中，电荷则较为弥散，分布在多个水合壳层中。

图文解读

图1. 相关振动光谱：光谱分离分子间相互作用。

图2. OH-/H+诱导的电荷转移。

图3. 通过核量子效应，量化氢键强度的降低。

结论展望

CVS方法通过分别测量每个贡献的光谱，显著区分了分子间和分子内的相互作用。迄今为止，没有其他实验方法能够获取这样的信息，因为其他测量方法总是包含两者的混合。此外，由于CVS只需要在特定的散射角度或偏振组合下进行测量，因此它本质上是无模型的（无需拟合），且光谱可以使用常见的脉冲光源、光谱仪和探测器记录。CVS为低频模式提供了可以访问的途径，这些模式对局部结构非常敏感，而通过其他手段测量这些模式是一个挑战。额外的对称性选择规则使得获取之前无法获得的信息成为可能，正如本研究中通过解析酸性和碱性溶液中的电子电荷转移和核量子效应（NQEs）所展示的那样。其他实验测量了氢离子（H+）或氢氧根离子（OH−）的反离子效应，而模拟也无法获取这些信息，因为电子电荷的分配精确数值依赖于所使用的计算方法。

首次！这篇Science，“看到”了水中的氢键！

正文

请到「今天看啥」查看全文