11月16日，放射性药物领域创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（以下简称“通瑞生物”）宣布完成超1亿美元A+轮融资。本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投集团”）、泰珑投资共同领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业方共同参与投资，凯乘资本担任本次交易的独家财务顾问。
根据通瑞生物新闻稿介绍，本轮融资的主要目的是进一步完善该公司靶向前体发现等核心技术平台，升级创新RDC药物高通量筛选能力，加速多条国际创新研发管线、特别是α核素RDC药物的临床开发进程，为全球患者带来更有效的治疗方案。
放射性药物是一类将放射性核素标记在特定分子上，利用不同核素发射出的不同能量级射线显示或杀伤肿瘤，实现诊疗一体化的特殊药物。随着现代医学对精准诊断和治疗的需求不断增加，放射性药物凭借其独特的优势，在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等多个领域展现出令人期待的应用前景。
通瑞生物成立于2021年，总部位于成都医学城，由国际知名投资机构通和毓承孵化。自成立起，该公司始终深耕放射性药物领域，在三年多的时间里已迅速在放药领域取得一系列里程碑式成果，包括建成近30000㎡的放射性药物研发生产基地；获得创新放射性药物企业首张甲级《辐射安全许可证》等。
今年9月，通瑞生物申报的177Lu-TR0471注射液在中国获批临床，拟用于治疗已接受雄激素受体抑制剂但未接受过紫杉类化疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者。
据通瑞生物新闻稿介绍，该公司在放射性药物领域中已形成了显著的优势。通瑞生物已打通稳定的核素供应和产品物流通道，丰富了上下游资源，确保供应链体系高效稳定全面运转。通瑞生物汇聚了优秀的多学科技术团队，持续构建放射化学、分子影像、辐射剂量学，转化医学等核心技术能力。团队积累了68Ga、64Cu、18F、89Zr、177Lu、225Ac等多种同位素标记小分子、多肽、抗体药物的丰富经验，能力覆盖小试、中试、工艺放大、非临床研究、临床研究和商业化生产的各个阶段。
此外，通瑞生物研已经获得30余种医用核素操作许可，建设有13条符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA要求的cGMP高标准放射性药物生产车间，配备全自动、智能化、数字化放射性药物生产线。
通瑞生物董事会/管理团队表示：非常感谢本轮投资人对通瑞的大力支持，也非常感谢老股东一贯的信任；通瑞生物已进入到快速发展的关键阶段，相信在各位股东的信任与支持下，通瑞生物将更快更好地开发出能够最大化造福广大患者的创新放射性药物及技术平台。
深创投集团投资团队表示：高端药物载体已成为近年来全球生物医疗技术发展的关键技术之一。在肿瘤精准诊疗领域，新一代的放射性核素偶联药物(RDC)利用靶向性高端药物载体材料连接放射性医用同位素材料，可精准输送至患者未扩散或已扩散的肿瘤部位进行肿瘤诊断和治疗。我们看好通瑞生物的创新能力和市场前景，也期待公司在生命健康领域取得更大突破。
参考资料：
[1] 通瑞生物新闻稿
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