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核药新锐“上榜”Fierce 15，有何技术突破？

医药魔方Pro · 公众号 · · 2024-08-06 18:40

正文

8月5日，Fierce Biotech的 2024 Fierce 15榜单（ 2024 年 15 大生物技术“猛”公司）正式揭晓，放射性药物领域新锐公司Abdera Therapeutics上榜。

Abdera成立于2020年，总部位于旧金山，公司在2023年4月以1.42亿美元的A轮及B轮融资正式亮相，投资者包括Versant Ventures、Qiming Venture Partners USA等。

随着两款明星靶向放射性药物——Lutathera和Pluvicto的成功，核药赛道迎来了新一轮发展热潮，但不可忽视的一个问题是，全球管线靶点相对集中，多数项目靶向与Lutathera和Pluvicto相同的靶点：SSTR、PSMA。

Abdera的目标是利用其 核心技术平台ROVEr （Radio Optimized Vector Engineering）开发放射性药物的下一代靶点，治疗新的癌症类型。

目前的靶向放射性药物利用小分子、肽或者传统抗体递送核素。小分子、肽等“小配体”导致更快的肿瘤渗透及清除，但可能会因肾脏对放射性同位素的高摄取导致肾脏毒性。传统抗体虽然可能会避免肾脏吸收，但较大的尺寸和较长的半衰期可能会限制肿瘤渗透，且导致系统性辐射。

为了克服这些挑战，Abdera开发了只包含重链的抗体（由一个高亲和力的抗原结合域融合一个工程化的人源Fc形成VHH-Fc，工程化Fc的作用是微调PK），这样设计的目的是，避免肾脏过滤，降低放射性物质的系统暴露，同时增强肿瘤的吸收及渗透。

截至目前的数据表明，Abdera的抗体表现出了一流的肿瘤积累，且能够更快离开体内，减轻对健康组织的损害。

Abdera的首推 靶向放射性药物ABD-147 靶向DLL3，采用的核素是 Actinium-225 (225Ac) 。据 Abdera总裁兼CEO Lori Lyons-Williams介绍， ABD-147在动物模型中显示了非常令人振奋的反应，一剂ABD-147就导致肿瘤完全消融。

ABD-147在今年6月获得了FDA的快速通道认定，用于治疗广泛期小细胞肺癌（诊断后即使接受治疗，生存期通常也只有7到11个月）。首个临床试验将于今年晚些时候开始招募患者。

如果ABD-147被证明安全、有效，Abdera将迅速推动其它管线的研发。“我们的目标是开发first-in-class靶向放射性药物，并将这类药物的应用扩展到其他实体瘤。” Lyons-Williams说道。

注：点击文末阅读原文，查看 2024 Fierce 15 完整榜单。

参考资料：

[1] https://www.fiercebiotech.com/special-reports/introducing-fierce-biotechs-2024-fierce-15

[2] https://abderatx.com/

[3] https://abderatx.com/press-releases/abdera-therapeutics-announces-fda-fast-track-designation-for-abd-147-a-next-generation-precision-radiopharmaceutical-therapy-for-the-treatment-of-patients-with-extensive-stage-small-cell-lung-cancer/

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