xiang shaWestern Blot 最让人头疼莫过于检测的两个蛋白条带挨得太近,剪完膜后曝光亮度不一致,费劲摸好了曝光时间和上样量,也调整好了凝胶的浓度,实在是分子量挨得近,剪膜总剪到,实验重复再多次,耗时耗力也解决不了。
现在更是雪上加霜!WB 图因为是造假重灾区。2024 多部期刊再出新规。著名的临床医学期刊 JCI(Journal of Clinical Investigation)及旗下子刊 JCI Insight 要求,含剪裁 Blot/Gel 图像需提交包含所有裁剪印迹和凝胶未编辑图像的文件,还需要标注「图 [X] 的完整未编辑 Blot/Gel」及对应通道。
Science 也宣布为了杜绝数据图片造假 ,今年要用 AI 驱动的「Proofig」来检测旗下六种期刊更改图像。目前已经有几十种期刊明确要求作者提供未裁剪原始数据图片,直接作为补充数据提交,否则可能被拒稿!
为避免大家踩坑,我们总结了一些期刊、出版集团及学术组织对 Blot/Gel 图片的相关要求,大家可以在实验开始或投稿前有所了解,减少被拒稿的风险。
此外,还有其他期刊、出版社也对 Western 数据图片做了不同要求(👆点击此处查看👆) 。
这么多的期刊、出版社及学术组织都将未剪裁、未修改的 Western Blot 图片作为发表文章的必要要求,面对越来越严格的标准,该如何满足期刊要求,避免因剪膜而被拒稿甚至被怀疑造假呢?
伯乐为您支个招!使用荧光 Western Blot,仅需两种荧光二抗孵育同一张膜,不用剪膜就可以分开检测两种蛋白!
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了解了期刊的要求后,我们不难发现,高质量的实验数据和清晰的图片有多重要。随着 Nature、Diabetes 等顶级期刊对未剪裁 WB 图片的严格要求,一张清晰、高分辨率的实验图或将成为科研成果发表的关键!在此背景下,ChemiDoc Go 荧光及化学发光成像系统应运而生,一起看看它有哪些功能?
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1. 相关产品仅限科研使用,不作为临床诊断。
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