FDA Collaborates to Promote Safety, Quality in Clinical Trials Done in India
FDA合作推动在印度进行临床试验的安全和质量
by：FDA Voice
经过16个多小时的飞行，我们深夜在孟买机场降落，当我们离开机场候机楼时，立刻被一阵热拉潮湿的空气包围。坐在机场去往酒店的车上，孟买庞大的天际线让人惊讶不已。这就是印度，拥有世界17%的人口，但却占据了约20%的全球传染性疾病和非传染性疾病总量。
因此，印度具有巨大的临床研究潜力，并已成为全球仿制药生产的领导者。估计有40％ 进口到美国并被美国消费者使用的仿制药是在印度生产。仿制药在降低医疗费用方面发挥了十分关键的作用。
为了确保进口药物的安全性和有效性，FDA的国际计划办公室（OIP）和FDA驻印度办公室采取了一序列有策略的参与方式，其中包括检查和有针对性的活动（如培训、收集和使用数据来报告FDA进行决策）。
我们五月中旬的旅行目的是为参加为印度监管机构、学术代表、相关临床试验研究和伦理机构举办的联合培训讲习班。 除了FDA，欧洲药物管理局（EMA），印度中央药物标准管理组织（CDSCO）和药物信息协会（DIA）的代表，也出席了此次第一期的联合培训。
近期印度临床试验监管政策的变化，似乎影响了药物临床试验注册的数量，根据clinicaltrials.gov的数据，印度的药物临床试验注册数量从2010年到2015年处于下降趋势。伴随印度出台了更加支持和鼓励性的监管法规，预计这些数字将会增加。值得一提的是，过去十年来，印度的生物利用度和生物等效性研究数量急剧增加，印度已成为全球最大的仿制药供应国。
由DIA主办的合作研讨会，包括为期两天的旋风式会议、讨论和案例研究，以解决临床试验中的关键质量和伦理问题。研讨会的参与者包括药品主办单位、合同研究组织、生物利用度或/生物等效性研究的公司，临床研究人员、法规人员和学术研究人员。这些联合研讨会的目的，旨在就新出现的问题、监管法规的更新、临床试验数据的完整性和检查方法等，提供实际的培训。
这些研讨会的具体目标包括：
-- 明确在检查中的一般概念，包括：临床研究人员，临床试验地点，伦理委员会，和生物分析研究场所。
-- 确定临床试验中保持数据完整性的技术; 和
-- 重新审视现场检查以制定证据并确定适当的观察结果，以便纳入检查报告。
这些参加Panel的法规精英，来自印度、欧洲和美国的监管机构以及行业代表。 参与者在检查，法规和标准方面提出了许多问题，所有这些都是为了促进数据的完整性、可靠和准确的结果以及临床试验中的科目的保护。
这些问题有助于阐明不同监管机构之间的相同和差异（差异中例如,临床试验参与者在印度受伤后的赔偿要求）。
第二次的培训是五月中旬，在有“珍珠之城”之称的海德拉巴举行，海德拉巴也是印度的一个技术中心。会议由来自工业、学术和法规界新的参会者开始，就像孟买会议一样，参会者很快就进行了两天的激烈的内部讲座、案例研究和讨论，其中不缺少诸多的问题和意见。
FDA在参与这些研讨会的目标方面取得的重大进展，包括确保监管和学术界内的必要能力，并实现可持续的培训，来自参会者的非正式反馈都是绝对积极的和具有建设性的。
