Q：两票制的细则最近要出来了，想问有什么影响？
A：两票制，70%的省份要执行。我们原来的销售是15个亿，营销费用是50%。我们的销售额会下降，但是利润是不会受影响的。南京这边的区里有1个多亿的税。西藏1个亿的税。后面升级税的流转。我们在营销推广是没有问题的，直接卖到医院。推广费用。有一些专利许可在柯菲平这边。
诺新康当时实际上是联合研发的，公司拥有该产品多项专利。
Q：关于全国的两票制可能推出的政策，全国总代对两票制放松，是可以放松到三票。公司这边如何评价？
A：如果放松到三票估计就没有影响了。公司业务25%是两票制，还有75%没有。预计今年是60%做成两票制。决策层认为，1块钱的药，到终端10块，认为是流通环节的问题。实际上不是这样的，公司也不希望被人当成是一个卖药的公司了，而应该被当成一个医药专利许可方面的公司。
Q：不会影响公司的利润，主要原因是什么？
A：因为厂家开票了，流转税变了，利润没有变化。产品生产成本基本稳定。因为只是销售模式的转移，所以盈利是没有影响的。
Q：公司医院资源方面的情况？
A：我们掌握了12000多家医院，目前仍在扩张，预计未来会到20000家医院，我们的发展方向更多是向基层去调整。以后，预计每年20%的利润增长，持续5年。
Q：公司觉得自己不足的地方？
A：由于国家政策调整，公司在研发过程中的进度和时间都会受很大的影响。
Q：关于学术推广，质疑声比较多，怎么应对这个问题？
A：在行业内肯定是要做好绿色推广，做好合规。
Q：对未来国内医药市场怎么看？
A：
全国推行GMP多年，还有5000家制药企业。领导层的意思是鼓励大家去整合。美国制药100多家大型制药企业。以后国家的发展趋势就是集中度提升。估计国家会出席一系列政策，促使制药企业整合。要么是我们并购别人，要么是别人并购我们。
Q：公司是有单一产品供应商依赖的问题？是否有关联交易？
A：我们是15年的协议，而且合作协议有历史沿革，这一块不涉及关联交易。
Q：仿制药品种70多个？政策有没有影响？
A：有影响。仿制药拿到批件只是一半。临床也不会都做。预计会做30多个。目前正在落地的有10个，研发费用投入比较大，一个小临床就对应1000万~2000万的费用。未来预计有1~2个亿研发费用，研发费用在提升，不过我们的营收也在增长。
Q：医药方面的新政迭出，对公司的整体影响预判？
A：以前国家有标准，但是没有严格执行。722事件，1600个品种，以一个公司1000万的研发支持来看，对研发型企影响都很大了。当然不只1000万。全国医药工业的销售收入的增速从20%，降低到10%。目前医药企业在寒冬期。每年能保证10%以上增长，就很不错了。我刚刚参加了医药行业年会。国家医保控费，近年有结余。之前国家担心医保经费不足，会产生恐慌；目前来看医保控费还是有效果的。这两年722事件，ICH制度执行，研发临床数据的互认，对行业都会有影响，
相关政策对中国的仿制药企业有冲击。看美国的情况，基础药、仿制药很便宜。印度企业、中国企业走出去主要靠质优廉价。美国药企研发投入20%，净利率达到70%，我国的企业毛利是在70%左右，但是净利率大多在10%，预计企业会往创新的方向走，提高净利率。
不过政策对中药企业影响不大。中国的中药保护政策对中药企业是相对利好的。
