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启动申报!CBIITA年度“leading PI桂冠榜”&“影响力临床研究机构”开启评选

梅斯医学  · 公众号  · 医学  · 2025-03-12 07:50

正文

2024年,中国生物医药产业以创新驱动为核心,加速迈向全球医药研发的“第一梯队”。在国家“健康中国2030”战略指引下,政策红利持续释放,药械审评审批制度改革深化,临床试验备案制、真实世界数据应用、优先审评通道等举措显著提升了研发效率。与此同时,中国创新药管线数量已占全球20%以上,国家药监局数据显示,2024年,我国批准上市的创新药达48个,比上年增加8个。我国在研新药数量跃居全球第二位,有多款国产创新药在全球上市,中国正从“跟随者”向“规则制定者”转型。


树立行业标杆,激发创新潜能,厚植创新土壤,由中国生物医药产业链创新转化联合体(CBIITA)组织的中国生物医药产业链创新风云榜 第六届(2025年度)“Leading PI桂冠榜”与“影响力临床研究机构榜”评选,正式启动 ,旨在表彰在2021年-2024年度在新药临床研发创新中做出杰出贡献的研究者和研究机构,激发更多临床研究者和机构投身创新实践,推动中国生物医药产业的临床研究水平迈向新的高度。



陈凯先院士、邓子新院士共同为2023年度“Leading PI桂冠榜”PI颁发荣誉


第六届(2025年度)Leading PI桂冠榜围绕重大肿瘤、慢病管理、公共卫生、全球影响力药物、眼科、骨科与康复、创新中药、罕见病药物、儿童用药、核医学与影像医学等10大战略方向、20个关键领域,精准遴选200位临床研究领军者(Leading PI),每个领域遴选10位顶级PI。影响力临床研究机构榜遴选前50家优秀机构。


01

组织架构


主办单位


承办单位


数据来源

CDE临床试验公开数据

科睿唯安Cortellis临床试验情报数据库™

数据支持


大模型支持


支持单位


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02

亮点特色


响应国家战略


第六届(2025年度)Leading PI桂冠榜紧密衔接卫健委、药监局政策方向,聚焦未被满足的临床需求与前沿疗法突破,强化创新药械研发转化。评选结果直指产业核心需求;


数据+AI双驱动


依托药监局临床试验登记库、科睿唯安Cortellis临床试验情报数据库™等权威平台,科睿唯安、微试云、柯基数据AI+大模型初筛,与人工复核,确保客观公正;


院士领衔评审







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