蒲公英药品质量控制巡讲,六月聚椰城
伴随着专项检查与飞行检查常态化,制药企业面临着更为严峻的监管形势,合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下,如何更好的兼顾高效与经济的原则,如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系,2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲,并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。
主办单位:蒲公英制药技术论坛
协办单位:赛多利斯中国
会议时间:2017年6月2日 9:00-16:30
海口中银海航国商酒店 | 二号厅
海南省海口市龙华区大同路38号
一次供应商审计引起的思考
王力
国家食药监总局高级研修学院客座教授
制药企业质量管理(偏差/变更/OOS)
张金巍
蒲公英创始人,某上市医药集团顾问,项目总监
洁净区微生物监测与控制方案
柴海毅
药品微生物专家,资深培训讲师
分析实验与制药用水法规新解
李春华
高级工程师,华东测试中心理化分析室
制药实验室称量合规性及风险评估
孙小明
资深称重产品经理,赛多利斯中国
最低风险的无菌检测解决方案
李振国
资深微检产品经理,赛多利斯中国
药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员,以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
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报名截止日期为2017年5月26日
注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
联系方式:
联系人:李女士
电话:021-68782807
邮箱:[email protected]