速读社丨智飞生物实控人及其一致人减持公司股份超1% 恒瑞AD新药启动临床

26日，广东省药监局接连发布了2期药品抽查检验信息的通告。2021年第1期通告显示：检验药品中，5个品种5批次经检验不符合药品标准规定。2021年第2期通告显示，核查药品确认均符合药品标准规定。在第1期通告中，有5个药品抽检不合格，全是常用制剂，分别为阿莫西林颗粒、黄连上清片、金莲花胶囊、诺氟沙星胶囊、盐酸地芬尼多片。（广东省药监局）

27日，药明生物公布，大股东WuXi Biologics Holdings Limited已与配售代理摩根士丹利订立大宗交易协议，配售1.08亿股现有股份，相当于已发行股本的约2.56%。每股配售价107港元，套现115.56亿港元。（新浪医药新闻）

复星医药发布公告称，2021年4月26日，公司附属公司禅城医院作为卖方、复星医疗作为卖方及佛山禅曦作为目标公司作为买方与豫园股份作为买方订立转让合同。据此，禅城医院及复星医疗同意以约人民币1.76亿元的总对价向豫园股份转让出售股权，并以约人民币3.739亿元的总对价向豫园股份转让出售债权。（复星医药公告）

26日，云南白药发布公告，与万隆控股集团有限公司签订了《关于云南白药集团股份有限公司及万隆控股集团有限公司就成立合资企业的谅解备忘录》，拟通过双方共同出资组建一家从事工业大麻相关产业链及供应链之有关业务的合资企业，其中万隆控股以现金出资，所占比例不低于51%，云南白药以资产出资，所占比例不超过 49%。（云南白药公告）

近日，国家药监局官网显示西安杨森在中国提交的达雷妥尤单抗注射液（英文商品名：Darzalex）新适应症上市申请已处于“在审批”阶段，有望近期获得NMPA批准，适应症为与来那度胺和地塞米松联用或与硼替佐米和地塞米松联用治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。（国家药监局官网）

今日，阿斯利康与赛诺菲联合宣布，在研抗体nirsevimab在3期临床试验中达到主要终点，成功防止婴儿中的呼吸道合胞病毒（RSV）感染。（药明康德）

日前，UniQure宣布FDA已解除对B型血友病基因疗法AMT-061临床试验的暂停。在解除了uniQure公司B型基因疗法临床试验暂停后，FDA还解除了Voyager Therapeutics公司一款亨廷顿病基因疗法VY-HTT01的临床暂停。（新浪医药新闻）

26日，阿斯利康宣布，其与默沙东合作研发的药物selumetinib已被推荐在欧盟有条件上市，用于治疗三岁及以上1型神经纤维瘤病患儿的症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤。当天，阿斯利康还宣布，Tagrisso也被推荐在欧盟上市，用于辅助治疗早期表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌的成人患者，这些患者在肿瘤完全切除后仍具有治疗意向。（新浪医药新闻）