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SPIDER邻近标记-一种广泛用于靶蛋白研究的工具

BioArt · 公众号 · 生物 · 2025-03-03 08:40

正文

互作蛋白鉴定、小分子药物靶标鉴定、RNA/DNA结合蛋白鉴定、受体鉴定是生命科学研究中非常广泛的需求。Pull-down+MS是我们熟悉的实验方法，虽简便快捷，但其结果往往不及预期。“工欲善其事，必先利其器”，好的工具能极大助力我们取得好的结果。

邻近标记是近年来研究蛋白互作非常热门的一类技术，SPIDER ^TM 邻近标记Pull Down试剂盒，基于邻近标记 SPIDER （Specific Pupylation as IDEntity Reporter）技术（专利号：ZL202110069353.7） ，将小分子/重组蛋白/RNA/DNA 的靶蛋白一网打尽，为您打开 “ 靶蛋白研究 ” 的新世界！

春日已至，暖阳照耀，万物复苏，充满希望！在这个充满活力的季节，我们带着“ SPIDER邻近标记Pull Down试剂盒 ”春季促销活动来啦！快来开启您的科研新旅程吧！

促销时间：

2025年3月3日-2025年4月30日

活动一：SPIDER邻近标记Pull Down系列试剂盒全线85折优惠

活动二：购买试剂盒结款后有意外惊喜

该活动仅限SPIDER邻近标记Pull Down试剂盒参与。

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四大优势，助您抢占市场先机：

灵敏度高： 将传统亲和力结合转变为共价键结合，显著提高靶蛋白捕获效率。

特异性高： 采用8M尿素洗脱，有效去除非特异性结合，确保实验结果准确可靠。

兼容性高： 适用于活细胞表面膜蛋白和细胞裂解液，满足不同实验需求。

适用性广： 可偶联生物素分子的诱饵均适用，应用范围广泛。

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代理权： 成为SPIDER ^TM 邻近标记 Pull Down试剂盒在您所在区域的代理商，享受丰厚的利润回报。

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SPIDER ^TM 技术源自上海交通大学科研团队开发的一项新型邻近标记技术（专利号ZL202110069353.7），该技术可应用于蛋白-蛋白、蛋白-核酸、蛋白-小分子等相互作用的筛选和发现。

（ BioArtMED:陶生策团队开发新型邻近标记分子-蛋白质互作鉴定技术——SPIDER ）

01 SPIDER技术原理

在SPIDER 系统中，主要作用元件有三个部分：Streptavidin与Pup ^E 融合表达蛋白（简称SA-Pup ^E ）、 PafA、Biotin-Bait。其作用过程大致分为两步：

首先Biotin-Bait与SA-Pup ^E 结合导致Bait与Pup ^E 产生空间上的邻近；其次，在PafA 的作用下，与Biotin-Bait邻近的蛋白质的赖氨酸残基被共价连接上不同分子数的单体SA _m -Pup ^E ，分子量增加约18 kDa。由于Biotin与Streptavidin相互作用是目前自然界已知最强的非共价结合，并且能够耐受较为严苛的环境不会解离，如加热、8 M尿素洗脱等，因此在SPIDER体系中，可以将Bait与Prey的结合模式认为类似于共价结合。

SPIDER技术原理示意图

02 选 择SPIDER技术的优势

1、与传统检测Pull down技术相比，SPIDER技术将生物分子与互作蛋白以共价结合的方式牢固的连接在⼀起，洗脱时采用严苛条件降低非特异性结合蛋白干扰，结果更灵敏、更特异、更稳定。

SPIDER邻近标记-一种广泛用于靶蛋白研究的工具

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