1.
试验药物简介
APG-1252
通过选择性抑制
Bcl-2
蛋白家族成员
Bcl-2
及
Bcl-XL
来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。
本试验的适应症
是
非小细胞肺癌。
2.
试验目的
剂量探索阶段的主要目的是评估
APG-1252
联合奥希替尼治疗
EGFR TKI
治疗进展后的非小细胞肺癌患者的安全性和耐受性，确定联合治疗中
APG-1252
的的最大耐受剂量和
/
或
2
期推荐剂量。
剂量扩展阶段的主要目的是评估评估
APG-1252
联合奥希替尼治疗
EGFR TKI
治疗失败的转移性患者的安全性。
3.
试验设计
试验分类： 安全性和有效性
试验分期： I期
设计类型： 单臂试验
随机化： 非随机化
盲法： 开放
试验范围： 国内
试验人数：
60
人
4.
入选标准（必须全部符合）
1 组织学证实的非鳞状 NSCLC，伴有无法治愈的晚期或转移性病灶。
2 具有至少 1 个可测量病灶（RECIST1.1 标准）。
3 EGFR TKI 治疗前有检测报告确证的 EGFR 突变的肿瘤病灶。
4 愿意在开始研究治疗前接受肿瘤组织活检的患者，或者研究者评估组织活检有困难的受试者可提供最近一次抗肿瘤治疗之后的存档组织样本。
5 男性或女性患者，年龄≥18 岁。
6 ECOG：0～1 分。
7 预期生存期≥3 个月。
8 有充足的器官功能。
9 无症状脑转移患者（不需要药物控制）或治疗后稳定时间超过 28 天的脑转移患者。
10 患者必须从先前抗肿瘤治疗导致的不良反应中恢复到 1 级或以下（允许脱发和感觉神经病≤2 级）。
11 男性、育龄妇女（必须已绝经至少 12 个月以上的绝经后妇女才能被认为无生育能力）。以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少三个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施。
12 能够理解并自愿签署书面知情同意书，知情同意书必须在执行任何试验指定的研究程序前签署。
13 患者必须自愿并能完成研究程序和随访检查。
5.
排除标准（必须全部不符合）
1 在首次接受研究药物前28天内，接受了细胞毒化疗或放射治疗或手术或激素治疗的抗癌治疗（用于治疗甲状腺功能低下的激素或雌激素替代疗法（ERT）、抗雌激素类似物、需要抑制血清睾酮水平的激动剂除外）；或接受了任何临床研究治疗；或出现有临床意义的肿瘤栓塞或肿瘤溶解综合征（TLS）。
2 在首次接受研究药物前 5 个半衰期内接受过免疫治疗或生物治疗。
3 在首次接受研究药物前 14 天内，接受了靶向治疗（三代 EGFR-TKI 药物除外）的患者。
4 有间质性肺病的既往病史，药物引起的间质性肺病，需要类固醇治疗的放射性肺炎，或临床活动性间质性肺病的任何证据。
5 以下任何心脏标准：筛选期三次静息期QTcB的平均值> 470毫秒；静息心电图（ECG）的节律，传导或形态的任何临床重要异常（例如，完全的左束支传导阻滞，三度心脏传导阻滞，二度心脏传导阻滞）；先天性长QT延长综合征或长QT综合征家族史。
6 任何严重或不受控制的全身性疾病的证据；各种慢性活动性感染，如乙型肝炎（HBV-DNA≥104拷贝数/ml或2000IU/ml）、丙型肝炎和HIV；不可控制的高血压患者(需要2种及以上药物控制血压)；不稳定的心绞痛；心绞痛在研究前3个月内发作；充血性心力衰竭（NYHA II级或更高级别）；研究入组前6个月内的既往心肌梗死（NSTEMI或STEMI）；需要就医的严重心律失常；严重的肝，肾，胃肠或代谢疾病。
7 在接受首次研究药物治疗之前1周内和治疗阶段无法停止使用药物或草药的患者（这些药物或草药已知是细胞色素P450的有效诱导剂或CYP3A4的有效抑制剂或诱导剂）；如果患者在接受本方案治疗前至少1周停止使用这些化合物，则符合条件。
8 已知出血性体质/疾病，如在首次接受研究药物前1年内，具有非化疗诱发的血小板减少性出血史，或有血小板输注无效史；首次接受研究药物前3个月内曾出现严重的胃肠道出血；或有活动性免疫性血小板减少性紫癜（ITP），活动性自身免疫性溶血性贫血（AIHA）等。
9 在第一次使用APG-1252之前或在中心导管置入的7天内使用治疗剂量的抗凝剂或抗血小板药物（如果血小板计数稳定（≧50×109/L），通过3周的研究药物治疗，先前接受阿司匹林预防血栓形成治疗的受试者可以恢复低剂量阿司匹林（即最大100 mg QD））；关于抗凝剂以及抗血小板药物治疗的决定将由研究者与申办方一起确定；允许采用低剂量的抗凝药物维持中心静脉导管开放。
10 在接受首次研究药物前14天内，使用了造血细胞因子（粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）或红细胞生成素）。
11 根据研究者判断，手术治疗后未充分恢复的患者。首次接受研究药物前28天内实施大型手术和研究开始前7天内实施小型手术的患者。
