创始人出自Seagen班底，斩获近2.5亿美元融资，看国产ADC biotech如何走出全球化姿态

bioSeedin柏思荟 · 公众号 · · 2024-03-13 17:32

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前言

在即将到来的2024 AACR会议上，已有行业媒体提前透露了将要亮相该场会议的创新药企。

ADC无疑作为会议的大热点之一，约有近一半的ADC报告均来自于中国药企。能看到的是越来越多的中国药企开始站上了国际舞台，其中不乏瞄准差异化且具有挑战性靶点作为开发方向的biotech。

而在这之中更有开年最火的ADC biotech——普方生物。

这家 由赵柏腾（Baiteng Zhao）博士带队，创始人均出自Seagen的ADC新锐，就在1个月前刚完成超1亿美元的B轮融资 。不仅手握具备BIC潜力的靶向FRα ADC，更是与华辉安健共同研发了全球首创靶向CD98 ADC。

在核心管线与ImmunoGen、BMS同台竞争之际，看普方生物是如何走出全球化姿态的。

Seagen背书、高管任命

普方生物进入下一程

对于赵柏腾博士来说，选择在2018年成立普方生物并不是一个绝佳的时间点。毕竟紧接着在2019年到来的疫情时代给众多创新药企造成了沉重的打击。

在这场与疫情的博弈中，有的明星biotech因新冠流行无法进行临床试验，导致核心管线终止；从已上市的ADC药品销售方面来说，疫情也给大部分ADC药品带来了“内伤”，造成销售额的下滑。

对于彼时刚成立一年的普方生物， 赵柏腾博士在一次公开访谈中幽默的解释到：“黎明前的黑暗都让我赶上了” 。

天将降大任于斯人也，必先苦其心志劳其体肤 。在资本寒冬下，普方生物在3年间成功进行了4轮融资，共计2.47亿美元 ，其中不乏礼来、红杉、高榕、元禾控股等多个知名投资人。 新冠疫情之下，普方生物也顺利的将3条管线推至临床 。

在如此艰难的环境下，普方生物能够做出如此成绩必然也对团队提出了极高的要求。

对其背后团队深究发现，3名创始人全员出自Seagen。

图源：普方生物官网，下同

其中 赵柏腾博士于2009年进入Seagen ，经历了8年的工作时间。在Seagen期间，他曾参与支持多个ADC候选药物的临床前和临床开发，是ADC药物研究的知名专家。而在加入Seagen之前，赵博更是曾任职于默沙东，为多个治疗领域的多个临床开发项目的临床药理学、药物代谢和药代动力学提供支持。

韩泰熙博士在小分子及抗体类药物领域有着15年的研发经验，曾先后任职于默沙东、Seagen、AbbVie/Stemcentrx和Amphivena ，参与过多个ADC药物的研发，包括ADCETRIS™的全球市场报批、Rova-T™的临床开发等。

尚晓博士更是有着20多年的早期研发、CMC工艺和生产经验。在加入普方生物之前，也曾任职于Seagen、北京盛诺基医药科技股份有限公司等中美药企 ，从事抗体、单链抗体、多肽偶联药物、小分子药物的发现、原料药、制剂的工艺开发、GMP生产和工厂运营，支持过多个临床前及临床项目的进展，全程参与ADCETRIS从候选药物到商品化生产的所有环节。

要知道作为ADC先驱，辉瑞曾以430亿美金的高价对Seagen进行了收购，而Seagen后期的表现也并没有令看众失望，先是创新型ADC破局宫颈癌为辉瑞拿下一局，昨日更是公布了抗体药物偶联物AdcetrisIII 期ECHELON-3研究的结果，表明Adcetris可以解决复发或难治性DLBCL患者的高度未满足需求，无论其CD30表达情况如何。

而三位核心创始人在抗体偶联药物领域积累了丰富且互补的研发经验，加之对ADC药物研发的全程参与，使得他们能从更全局观的视角优化方案设计，这为普方生物深耕ADC赛道奠定了坚定的基石。

而在最新一轮融资后，普方生物更是宣布了新一轮的高管任命情况， 韩泰熙和尚晓博士将离开董事会。Ally Bridge Group总经理Andrew Lam，以及Eric Dobmeier和药学博士Enoch Kariuki将接任。 而此次新任命也将为普方生物带来丰富的生物技术和投资经验，将其在ADC赛道上推至下一程。

重金买入技术，押注FRα

酒香不怕巷子深。出自Seagen的创始人团队是普方生物打出的招牌，但最终吸引到诸多投资人偏爱的主要原因还是源自于具有“硬实力”的产品。

在这一方面，赵柏腾博士也从不吝啬对于产品研发方面的投入。早在2021年，普方生物就与Synaffix达成总额2.46亿美元的合作协议，获得使用其多个新型有效载荷连接子技术的权益，该技术可以使ADC药物具有BIC的治疗指数。而后在2023年，龙沙对Synaffix的收购更是印证了赵柏腾博士的眼光。

而在进入临床的管线中，进展最快的当属 靶向FRα的Rina-S PRO1184 ，用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌，并 在今年1月份获得了FDA的快速通道资格 。

FRα在正常组织中表达较少，在肿瘤组织中过度表达，尤其在上皮来源的肿瘤组织中高表达，如卵巢癌、TNBC和肺癌，因此FRα成为肿瘤领域的热门靶点之一。

然而，在此前研究开发过程中， 众多药企巨头针对FRα靶点开发的新药均以失败告终 。单抗、小分子偶联药物研发纷纷折戟，包括卫材人源化单抗farletuzumab，Endocyte公司小分子偶联药物Vintafolide均以未达到临床终点而宣告失败。

自2018年ADC药物取得突破后，巨头们再次瞄准FRα，想要借助ADC药物来挑战该靶点。 目前，除ImmunoGen已上市的mirvetuximab soravtansine，进度最快的当属BMS/Eisai的farletuzumab ecteribulin和普方生物的PRO1184了 。

普方生物旗下第二款进入临床阶段的ADC药物PRO1160，作为一种靶向CD70的ADC，同样采取普方的新型亲水性接头与exatecan组合而成， 具有成为宽治疗窗口的同类最佳ADC疗法潜力 。

破晓之后，迎接普方生物的必将是更加光明的未来。

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