专栏名称: 医械圈的哪点事
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【201803-5】医疗器械公益招聘,全国最新岗位速递,找工作,来这里!

医械圈的哪点事  · 公众号  · 医学  · 2018-03-30 11:00

正文

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以下招聘信息不分先后顺序

深圳市莱康宁医用科技股份有限公司

     

公司网址:http://www.luckcome.com

公司地址:深圳市南山区桃园街道西丽塘朗同富裕工业城

公司简介:深圳市莱康宁医用科技股份有限公司成立于2003年,位于中国医疗器械产业硅谷——深圳市南山区,专业从事医院产科监护产品(胎儿/孕妇监护设备)的研发和销售,在行业内有一定的知名度,新三板挂板企业,积累了多年的专业设计经验,是集科研、生产、销售、服务为一体的高科技医疗设备制造商。

一、法规工程师(1名)

岗位职责:

1、负责分解产品法规和标准的需求,主导CE/FDA产品注册认证全过程,包括:制定注册计划、安排第三方检测、协助产品临床工作、安排及准备注册资料、注册报审和进度跟踪等;

2、负责组织编写、审核CE/FDA产品的技术文件,并按照计划推进其他部门相关工作的落地;

3、负责贯彻和培训CE/FDA法规的要求,并为其他部门提供法规和标准的技术支持;

4、参与产品项目的风险管理、关键节点的评审、质量管理体系审核和CE/FDA上市后跟踪等工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,生物医学工程/电子/机械等理工类专业背景,

2、2年以上有源医疗器械注册工作经验;

3、熟悉ISO13485或QS820质量管理体系的运作,了解医疗器械行业相关要求及质量体系内外部审核的技巧和方法;

薪资范围:8000-15000/月(面议最佳)

工作地点:深圳市南山区-西丽

二、算法工程师(1名)

任职要求

1、生物医学工程、计算机、通信电子、信号处理、数学或相关专业。

2、熟悉掌握Matlab/C等语言,并有良好的编程能力,能独立进行算法模型的设计和实现。

3、扎实的英语读写基础,能够快速阅读并理解国内外相关技术资料。

4、工作态度端正,积极主动,有团队合作的精神,善于与人沟通。

5、具备较强的解决问题能力,应用能力强,能支持项目落地。

6、有相关项目课题经验者优先。

岗位职责

1、承担生物医学信号算法研究、开发、优化,支持算法到嵌入式或者APP平台的集成工作。

2、负责算法设计开发相关文档编写工作。

3、跟踪本领域的技术最近进展。

4、撰写核心发明专利、学术课题与论文发表等。

薪资范围:8000-12000/月(面议最佳)

工作地点:深圳市南山区-西丽

三、医疗器械销售(1名)

任职要求:

1、大专以上学历,医学、药学、生物学或检验学专业背景优先;

2、要求一年以上销售经验,在药品医疗设备类或康复产品类及感控产品类有销售经验优先,有深圳地区销售经验者优先;

3、良好沟通能力,乐观向上、真诚自信、具有团队合作精神;

4、具有清晰的个人职业规划,工作踏实,愿同企业共同成长。

岗位职责:

1、负责公司医疗产品在目标市场的开发和维护;

2、负责临床学术及专业知识推广,维护好专家关系;

3、负责市场信息的收集、整理、分析,并提出意见和建议;

4、协助完成应收账款工作。

薪资范围:6000-12000/月,可面议

工作地点:深圳市南山区-西丽

 

以上招聘信息,有意者可发简历到邮箱[email protected]

或致电:0755-26853526-6005 180 2871 7096王小姐


深圳市齐放医疗技术有限公司

        深圳齐放医疗技术有限公司是专业从事医疗器械咨询服务,为企业市场准入及质量管理体系提供整体解决方案

工作地点:深圳、广州


一、IVD注册工程师(1名)

岗们职责

1、负责医疗器械注册,注册资料汇编

2、负责产品相关标准和法规解读,合规化管理产品生命周期

3、负责与检测机构等相关单位沟通注册事宜,并建立良好的沟通关系

4、负责产品注册周期的课件开发和培训。

任职资格

1、本科及以上学历,英语四级以上(经验丰富者可放宽)

2、5年以上无菌、或植入类产品注册工作经验,个人至少独立完成或主导过2个以上注册项目

3、较强的语言表达能力和文字功底

薪资福利

综合工资15000/月,可面议


三、临床工程师(1名)

岗位职责

1、负责与临床医疗建立良好的沟通关系

2、负责临床方案编制、项目的实施和跟进

3、负责临床数据统计和分析,形成临床报告

4、负责临床文献的检索、分析和汇编,形成评价报告

4、负责临床课件开发和培训。

任职资格

1、本科及以上学历,英语四级以上

2、3年以上临床试验工作经验,个人至少独立完成或主导过2个以上临床项目

3、较强的语言表达能力和文字功底

薪资福利

15000/月-20000/月,可面议


以上招聘信息,有意者可发简历到邮箱[email protected]


北京迪玛克医药科技有限公司

www.demaxmedical.com

        北京迪玛克医药科技有限公司,成立于2004年,是专业从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司,其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等,同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000,拥有十万级和万级净化车间,可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。公司先后通过了欧盟CE、澳洲TGA、韩国KGMP、日本厚生省外国制造业者、美国FDA、俄罗斯GOST-R、巴西ANVISA等认证,迪玛克也是北京第一家通过GMP认证的三类无菌医疗器械生产厂家。

公司地址:北京市通州区马驹桥镇联东U谷东区7A厂房


一、研发工程师(2-3名)

岗位职责:

1、新产品研发

1)实施产品开发相关的设计工作及工艺试验;

2)编制、改进产品标准、产品图样、工艺流程、检验规程等技术文件;

3)编制完成工艺验证方案及报告;

4)编制产品年度风险计划及进行风险管理活动。

2、现有产品改进

1)对生产工艺、参数及相关作业指导书持续改进;

2)对生产人员进行技术培训;

3)每年核查升版相关的技术文件、工艺流程、产品图纸。

3、产品质量控制

1)参与针对不合格品或不合格项的评审和处理;

2)执行具体设计、图纸校核;

3)解决产品生产中技术问题、产品性能持续改进。

4、公司安排的其他工作。

任职要求:

1、本科以上学历,机械、材料、高分子等相关专业;

2、具备良好的逻辑思维能力及沟通能力。

工作地点:北京

薪资福利:8000-12000/月,可面议


二、生产工程师(1名)

岗位职责:

1、负责十万级车间生产的产品出现的问题,及时分析、处理和解决;

2、配合注塑工艺工程师对十万级车间产品所用注塑件的验证、效果追踪;

3、配合车间主管,提高车间的管理水平;

4、提出及落实十万级车间的改善项目,以提高效率,降低成本;

 5、完成领导交代的其他工作。

任职要求:

1、从事过生产管理,有现场管理经验,大专以上学历。

2、从事过工艺工程师岗位优先;

3、熟练使用office办公软件。

工作地点:北京

薪资福利:6000-8000/月,可面议


三、球囊工艺工程师(1名)

岗位职责:

1、万级车间---球囊产品的生产过程中产品、设备、模具等异常情况的分析、处理;

2、生产工艺、合格率以及生产流程方面的优化改进;

3、参与生产设备、工装、模具的开发及验证;

4、工艺技术的日常检查、操作方法、工艺参数的监测检查;

5、材料、工艺等改进工作的具体操作及相关文件编写;

6、安排的其它工作

任职要求:

1、本科学历;

2、从事医疗器械生产,有相关产品工作优先;

3、熟练使用office办公软件和SolidWorks制图软件。

工作地点:北京

薪资福利:10000-15000/月,可面议。


四、生产部经理助理(1名)

岗位职责:

1、助生产部经理做好生产部内部管理,监督,落实已经确定的实施项目,并将完成情况及时反馈给相关人员;

2、产车间各个产品的精益生产推行,以求提高效率,降低成本;

3、助设备部门给生产部门开展设备的TPM管理;

4、组织生产会议;

5、成经理安排的其他工作

任职要求:

1、本科及以上学历;

2、从事精益生产工作3年以上;

3、熟练使用office办公软件;

4、较好的沟通能力和协调能力。

工作地点:北京

薪资福利:8000-10000/月,可面议


五、注塑主管(1名)

岗位职责:

1、负责注塑车间日常管理工作;

2、合理调配人员,机台,完成生产计划;

3、配合工艺师,对参数持续优化;

4、和相关车间,仓库保持沟通协作。

任职要求:

1、2年以上同岗位工作经验;

2、熟练日常办公软件。

工作地点: 北京

薪资福利:6000-10000/月,可面议


六、质量工程师(1名)

岗位职责:

1、 内审、管理评审、CE审核及其他外部审核中不符合项目的改进情况;

2、 跟进、汇总“过程异常处理单”、“不合格品处理单”、“纠正预防处理措施单”

3、 每月对物料、生产、质量等重要环节进行检查,并填写检查记录,发现问题及时汇报;

4、 每月核查应存档记录,确保记录完整;整理批放行记录,参与年度内审;

5、 每月汇总、统计质量部所需数据;按统计方案的要求,对数据绘制控制图并进行初步分析

6、 质量体系相关文件的培训;

7、 领导安排的其他工作。

任职要求:

1、3-5年质量体系相关工作经验, 熟悉质量分析方法 ;

2、ISO900:2015、ISO13485:2016证书;

3、熟悉WORD、excel操作 ;

4、工作认真仔细,责任心强,善于沟通,能承受一定的工作压力

工作地点:北京

薪资福利:7000-9000/月,可面议


简历投递及联系电话

[email protected]

010-59771799转892

天津塞科凯尔科技有限公司

公司简介:

天津塞科凯尔是由北京迪玛克医药科技有限公司投资兴建,主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等,同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为17000㎡,拥有十万级和万级净化车间,可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。

官网:www.demaxmedical.com

公司地址:天津市武清开发区福源道18号/天津市武清开发区新创路6号


一、质量工程师(1名)

岗位职责:

1、 内审、管理评审、 CE审核及其他外部审核中不符合项目的改进情况;

2、 跟进、汇总“过程异常处理单”、“不合格品处理单”、“纠正预防处理措施单”

3、 每月对物料、生产、质量等重要环节进行检查,并填写检查记录,发现问题及时汇报;

4、 每月核查应存档记录,确保记录完整;整理批放行记录,参与年度内审;

5、 每月汇总、统计质量部所需数据;按统计方案的要求,对数据绘制控制图并进行初步分析

6、 质量体系相关文件的培训;

7、 领导安排的其他工作。

任职要求:

1、3-5年质量体系相关工作经验, 熟练使用相关质量工具,能够解决质量问题;

2、经历过SO13485:2016体系换版工作,编写相关质量体系文件;

3、细心、谨慎、公正、善于沟通,有一定抗压力。

工作地点:天津 武清

薪资福利:7000-9000/月(可面议),五险一金、免费班车及工作餐。

 

二、研发工程师(2 名):

岗位职责:

1、新产品研发

1)实施产品开发相关的设计工作及工艺试验;

2)编制、改进产品标准、产品图样、工艺流程、检验规程等技术文件;

3)编制完成工艺验证方案及报告;

4)编制产品年度风险计划及进行风险管理活动。

2、现有产品改进

1)对生产工艺、参数及相关作业指导书持续改进;

2)对生产人员进行技术培训;

3)每年核查升版相关的技术文件、工艺流程、产品图纸。

3、产品质量控制

1)参与针对不合格品或不合格项的评审和处理;

2)执行具体设计、图纸校核;

3)解决产品生产中技术问题、产品性能持续改进。

4、公司安排的其他工作。

任职要求:

1、本科以上学历,机械、材料、高分子等相关专业;

2、具备良好的逻辑思维能力及沟通能力。

工作地点: 天津 武清

薪资福利:8000-12000/月(可面议),五险一金、免费班车及工作餐。

简历投递及联系电话

[email protected]

010-59771799转892


深圳英美达医疗技术有限公司

深圳英美达医疗技术有限公司(InnerMedical Co., Ltd)成立于2015年5月,是一家原创微创介入诊疗新技术的高科技企业。公司为心血管、消化道、呼吸道等人体腔道内的诊断和治疗提供精准的微创介入影像设备。 公司以“自主创新”为发展根本,积极与科研院校的专家教授、国际顶尖的大型医院深入合作,矢志打造国际化的医疗器械高端品牌,为患者和医疗机构提供一流的产品和服务。

官网:www.innermedical.com

地址:深圳市南山区桃源街道丽山路大学城创业园1503


一、临床工程师(1名)

工作职责

1、负责产品临床应用需求调研及需求开发,并定期收集、分析并整理用户需求。

2、负责产品的临床验证与临床评估;负责产品的应用体验及升级,能及时发现产品的不足。以及输出相应临床试验报告。

3、负责临床医院资源建立及关系维护,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。

4、收集竞争对手相关信息,提供有效的产品宣传素材。

5、负责客户和公司内部的产品培训。

 任职资格

1、医学影像、临床医学、生物医学工程等相关专业,本科或以上学历。

2、2年以上内窥镜产品相关工作经验。

3、有丰富的内窥镜产品知识,熟知各品牌内窥镜产品优缺点。能与临床医生无障碍沟通,并能快速理解和把握临床应用需求。

4、性格外向,善于沟通,具有良好的团队合作精神、敬业精神、工作严谨,能承受一定的工作压力。

工作地点:深圳市南山

薪资福利:8000~15000元/月+项目奖金+补贴

 

二、硬件工程师(多名)

工作职责:

1、负责超声前端电路开发工作及相关问题的跟踪和解决;

2、负责新项目前端电路的选型、评测工作;

3、跟踪技术发展潮流,超声前端电路开发提供合理建议;

4、完成直接上级安排的临时或其它工作。

任职要求:

1、电子信息类相关专业,本科及以上学历;

2、3年以上超声模拟电子电路设计经验,熟悉数模混合电路设计;

3、熟悉高频小信号的处理,对运放使用和了解要求达到纯熟程度;

4、做过超声前端电路三年以上工作经验的优先考虑;

5、掌握 Protel/AD/PADS/DxDesigner/OrCAD/Multisim/Hspice

/ADS等EDA工具的一种或多种,能够独立进行电路设计和仿真、原理图绘制、指导PCB设计;

6、具有较强的分析问题和解决问题的能力,有责任心和团队合作精神,良好的表达沟通与讲解能力。

工作地点:深圳市南山

薪资福利: 10000~15000元/月+项目奖金+补贴+年终奖

 

三、软件工程师(多名)

工作职责:

1、新系统/产品开发,
2、软件架构设计
3、数据库业务逻辑及软件界面开发,
4、产品系列的组件化或模块化的技术平台建设工作

任职要求:

1. 本科以上学历,电子、计算机、生物医学工程等相关专业毕业,3年以上工作经验;
2. 熟悉VC/C++或labview或matlab等软件,开发过大型软件或模块;
3. 熟悉软件架构、用户需求规格定义、底层软件、界面模块、GUI中间件、消息协议机制、代码优化中的一个或多个;
6. 有医疗仪器软件工作者优先。

工作地点:深圳市南山

薪资福利:10000~18000元/月+项目奖金+补贴


简历投递及联系电话

 [email protected]

0755-26068349

广东弘和健康产业集团有限公司


公司官网:http://www.honghe-gd.com/

公司地址:广州市越秀区岗头大街鸿锋大厦

公司简介:广东弘和健康产业集团正式成立于2017年2月14日。集团业务涵盖但不限于医疗器械的研发、生产,中药饮片、保健食品生产与经营。集团主营业务二类、三类有源及无源医疗器械研发、生产、销售。

工作地点:广州市越秀区


一、医疗器械注册工程师    1名 

岗位职责

1.负责产品的CFDA和CE注册,按照相关法律法规及标准的要求,编写注册文件;
负责产品样品准备与送检;

2.协助技术部完成产品注册文件的编写与审核;

3.与注册申报工作主管部门联系沟通,确保产品注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证;

4.负责安规、EMC、生物相容性测试、临床评估等外部测试评价或认证事宜;

任职要求:

1) 三年以上医疗器械注册或质量体系相关工作经验;

2)熟悉CFDA和CE相关注册法规及流程;

3) 熟悉ISO13485质量管理体系标准;

薪资福利6000-10000/月(条件优秀可竞争主管岗位)


二、临床观察员 人数:1名 

岗位职责:
1.负责根据GCP及公司SOP执行临床监察工作,确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行到位;
2.协助公司研发中心解决试验过程中可能出现的问题,确保研究数据及时、准确、完整地记录,并及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
3.协助专家、项目经理完成临床报告的书写,对产品进行临床评价;
4.在产品研发过程中识别临床功能需求、产品使用需求,产品上市后进行技术支持;及时、完整地收集研究相关资料。

任职要求:
1.大专以上学历,医学类或相关专业;
2.本岗位工作年限2年以上,熟悉GCP及相关法规优先;
3.具有良好的沟通协调能力、计划能力、执行能力;
4.文笔流畅具备良好总结及分析能力;

薪资福利8000-10000/月(条件优秀可竞争主管岗位)


简历投递及联系电话

[email protected]


淅江亿联康医疗科技有限公司



        浙江亿联康医疗科技有限公司(简称亿联康),是国家级高新技术企业,省部级重大科技专项承担单位,数字诊疗装备国家重点研发计划项目参与单位,现有高层次研发团队50多人,国内外专利30多项,公司核心团队过往主持研发医疗产品国内第一品牌超过5个,累计销售超过40亿人民币,是国内呼吸慢病筛查、诊疗系统集成解决方案提供商。

主要产品包括肺功能测定仪、可穿戴雾化器、多功能测试仪等

公司网址www.e-linkcare.cn

公司地址:杭州莫干山路1418-485楼

、省区经理(5-7人,湖北、山东、江苏、安徽、吉林、天津、西安

工作职责:

1、实现公司销售目标和现金流目标。

2、发展经销渠道,驱动实现用户数和收入的持续增长。

3、管理渠道销售,促进规模化发展。

4、善于团队合作。

 岗位要求:

1.  30岁以上,临床医学或医学类院校市场营销专业本科以上学历;

2、三年以上医疗设备行业渠道管理和直销经验,业绩良好;

3、社会阅历丰富,沟通、协调、公关能力强;

4、具备较强的独立销售能力,能吃苦耐劳,可经常出差。

薪资范围:年薪15W-30W

 

二、市场总监(1人)

薪资范围:年薪35W-60W

岗位职责:

1.协助决策层制定公司相应市场发展战略,负责其功能领域内短期及长期的公司策略和决策,对公司中长期目标的达成产生重要影响;

2. 负责策划公司年度市场工作目标和营销方案,并负责具体指导各运营中心市场目标的执行情况的监督和汇总;

3. 负责开拓市场业务,进行相关的宣传推广,包括管理以及进度的推进,建立公司的市场运作体制;

4. 分析和预测销售市场、把握市场趋势,为决策提供准确的相关信息,开拓和发展销售市场;

5. 规划和管理市场活动的预算,合理有效、最大限度地使用预算执行广告和市场活动。

任职资格:

1.30岁以上,临床医学或医学类院校市场营销专业本科以上学历;

2.5年以上医疗类行业从业经验,3年以上市场营销学术推广工作经验,在相关企业任职市场管理岗位2年以上,具备IVD及呼吸科医疗行业工作背景者优先;

3.具备很强的策划能力,熟悉各类媒体运作方式,有大型市场活动推广成功经验;

4.具有敏感的商业和市场意识,分析问题及解决问题能力强,具有优秀的资源整合能力和业务推进能力;

5.具备良好的沟通合作技巧及丰富的团队建设经验;

6.能适应经常出差。

 

三、高级结构工程师(1人)

薪资范围:年薪15W-28W

工作职责:

1、负责小型医疗设备整体机械设计方案的验证以及确认;

2、根据整机系统方案,完成产品机械布局的设计以及优化;

3、负责项目的样机制作,图纸和生产工艺文件的编制释放,指导结构工程师完成产品生产导入的工作,包括必要工装夹具的设计等

4、负责新型医疗产品的预研工作开展

5、负责部门交办的其他工作任务。

岗位要求:

1、本科及以上学历,机械设计、机电一体化、结构设计及其相关专业;

2、熟练使用结构设计软件;

3、五年以上产品结构设计经验,设计思路清晰;有较强的3D绘图及产品设计规划能力;精通塑胶、五金产品成型工艺和模具结构;有医疗器械行业设计背景者优先

4、责任心强,具有良好的沟通协调能力和团队协作精神。

 

四、试剂研发工程师(1人)

(工作主要方向: 体外诊断试剂 - 定量、生物传感器、电分析化学、干式生化试剂、光化学干式生化))

薪资范围:年薪10W-15W

岗位职责:

应用酶学、免疫学、分析化学等生物学、化学原理,结合电分析化学检测、光信号检测、生物传感器等技术,针对临床诊断和监测的需要,开发性能优异、品质卓越、使用简便的体外诊断试剂产品。

1.负责项目技术信息的收集、整理,撰写可行性报告,并给出技术意见。

2.协助负责人,按进度要求推进项目开发,开展技术方案选择、技术障碍攻关、材料筛选、工艺建立、质量控制、生产转化、注册等所有项目开发相关事项,包括立项、定型、验证、生产转化、注册、售后技术支持等阶段,确保项目按进度保质推进。

3.负责和协调产品开发相关文档的撰写,包括研发文档、SOP、注册文档等。

4.产品转产后,负责产品性能跟踪、技术支持,推进产品改进和优化。

5.公司根据需要安排的其他工作。

6.严格遵守公司的保密制度,防止技术等机密信息外泄。

任职要求:

1.优秀本科或硕士学历,生物传感器、电分析化学、生物、临床检验、医学、分析化学、材料等相关专业背景。在诊断试剂领域有所发展,有生物传感器、诊断试剂开发从业经验者优先。

2.具备良好的团队精神,乐于沟通,责任心强。

3.态度端正,工作主动认真,严谨踏实,积极向上,虚心好学。

4.良好的英文读写能力。

5. 熟练使用常用的办公软件。

6.良好的技术信息收集和分析整理能力。

 

五、软件测试工程师:1人)

薪资范围:年薪10W-15W

工作职责

1. 独立负责项目的测试,包括参与需求评审、设计评审,输出测试计划、测试用例,搭建测试环境,执行各级别和类型的测试,缺陷的跟踪,测试报告的反馈与风险分析;

2. 进行产品的功能测试、性能测试、接口测试、兼容性测试、稳定性测试、异常测试等。

3. 运用各种测试技术与工具,提高产品测试的质量和效率。

4. 持续跟踪缺陷,把控产品的质量与风险。

任职资格:

1.2年以上测试经验,有移动端测试经验更佳;

2.熟悉软件的开发测试流程,掌握常用测试用例设计方法;

3.熟悉各种软件测试中的技术、理论、流程、方法及工具;

4.能够独立编写测试计划、测试用例,执行测试过程,完成测试报告;

5.对软件测试有浓厚的兴趣和丰富的经验,有很强的分析能力和定位问题的能力;

6.有Jmeter/LoadRunner性能测试、接口测试经验者优先考虑;

7.工作积极主动,具有良好的学习能力,组织、协调和沟通能力。

 

六、UI设计师

岗位职责:

1、基于对产品设计需求的良好理解能力,完成视觉概念设计提案及视觉设计;

2、与团队紧密沟通合作,确立用户体验策略,把握用户界面的互动细节,促进产品的易用性以实现良好的用户体验;

3、对产品特征和概念设计进行可用性测试,并改进设计以改善用户体验;

4、负责平台Web、iOS和Android UI 界面设计工作;

5、负责产品UI、交互UI和运营平台UI设计与优化。

岗位要求:

1、2年以上移动互联网产品的UI设计,有自己的作品;

2、良好的沟通能力,具有扎实的审美能力与美术功底,对流行趋势有敏锐的洞查力;

3、有创新能力,能对产品的UI设计有独到的见解;

4、熟悉安卓平台和IOS平台的UI设计原理和技术实现方式;

5、熟练掌握和运用Photoshop、Illustrator、Dreamweaver等相关设计软件;

6、熟悉HTML5、CSS&DIV、JavaScript、JQuery进行页面布局及样式调整等。

尤其欢迎同时具备以下条件的设计者:

1、热爱摄影或数码发烧友;

2、活跃于各种设计社区,图片社区;

3、思维活跃、学习能力强。


简历投递及联系电话

0571-28235280    [email protected]

深圳洁康医疗器械有限公司


公司成立于2014年02月,主要从事菌生物指示产品等的技术开发、生产、销售等;

工作地点:深圳市龙华区观湖街道南大富社区虎地排120号锦绣大地10号楼3层B区及114号锦绣大地4号楼2层

一、单片机软件工程师(1名)

岗位职责:

1、负责仪器的单片机(STM32/430/PIC/ARM)的应用程序开发;
2、负责设计整体软件系统方案确定,主控及其外围电路的方案设计;
3、独立完成各个模块底层驱动的开发;
4、负责开发后的产品的软件功能测试、BUG修正与功能升级;

任职要求:
1、通信、电子、自动化等相关专业,至少1年以上工作经验。
2、精通C程序设计。
3、数电模电基础良好,能看懂电路原理图;
4、有STM32、430、PIC或者ARM等芯片的开发经验,精通单片机的系统构架,熟练掌握单片机的C语言开发编程;
5、能独立完成需求分解、方案设计、合理控制进度的能力;
6、优秀的团队协作精神,良好的沟通理解、文档归纳和逻辑分析能力;
7、有医疗器械研发相关经验和PIC单片机开发经验者可优先考虑;

薪资范围:8000-10000/月,可面议


二、硬件工程师(1名)

岗位职责:

1.负责公司新产品电子部分的开发设计、输出设计文件,并与其他部门工程师配合共同完成产品的研发工作;

2.公司现有产品的问题分析,bug修复,生产跟踪,与产线沟通,为产线编写机器装配需要的指导文件SOP;

3.完成产品注册需要的EMC、ESD相关测试与硬件改进;

任职要求:

1. 本科以上学历,电子、微电子、通信、计算机等相关专业;

2.单片机开发的相关工作(包括程序编写,外围电路设计等);

3.熟悉stm32,rt thread实时操作系统(软件经验2年以上);

4.电路设计、PCB layout、硬件调试、电路测试,焊接;

5.熟练使用protel、pads、AD中的一个或多个软件进行原理图与layout设计;

6.有医疗器械开发经验优先

薪资范围:10000-15000/月,可面议


三、医疗器械销售(3名)

任职要求:

1、大专以上学历,医学、药学、生物学或检验学专业背景优先;

2、要求一年以上销售经验,在药品医疗设备类或康复产品类及感控产品类有销售经验优先,有深圳地区销售经验者优先;

3、良好沟通能力,乐观向上、真诚自信、具有团队合作精神;

4、具有清晰的个人职业规划,工作踏实,愿同企业共同成长。

岗位职责:

1、负责公司医疗产品在目标市场的开发和维护;

2、负责临床学术及专业知识推广,维护好专家关系;

3、负责市场信息的收集、整理、分析,并提出意见和建议;

4、负责投标资料的制作、递交,申诉,中标通知书领取,缴纳服务费等;

5、协助完成应收账款工作。

薪资范围:6000-8000/月,可面议


四、免疫工程师(1名)

岗位职责:

1、 负责研发过程中的操作,工艺规程优化等工作

2、 负责产品测试及验证,达到优化免疫类产品技术体系

3、 协助完成开发产品的技术文档,如产品说明书、使用手册、项目技术方案等

4、 配合仪器研发部进行配套检测仪器的开发。

任职要求

1、熟悉免疫类产品的技术原理和基本实验操作

2、具备较强的数据搜集整理能力,工作细致、责任心强。

3、熟练操作office办公软件

4、熟悉ISO13485质量管理体系优先

5、良好的团队合作精神,较强的沟通能力和学习能力

6、本科以上学历,从事免疫试剂2年以上行业经验,有抗体或抗原偶联经验优先

7、生物技术、生物工程、化工类专业优先。

薪资范围:





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