【数据】近五年中国抗肿瘤药物独家上市品种.xlsx

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2018全国肿瘤防治宣传周特献！

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单品分析

No.1：阿比特龙，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，作为继多西他塞、卡巴他塞之后，用于mCRPC的治疗药物，阿比特龙可以说为去势抵抗性前列腺患者带来了福音。凭借其可使前列腺患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降，利于肿瘤萎缩，使得前列腺癌晚期患者的寿命延长数年等特点，上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，也是成为强生公司又一重磅炸弹药物。

No.2：阿法替尼作为第二代EGFR（表皮生长因子受体）靶向药物，是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI，为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。

No.3：鲁索替尼于2017年3月10日批准，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。

No.4：维莫非尼，2017年7月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，公司研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏®（维莫非尼，Vemurafenib）在中国正式上市。在全球首个关于BRAF抑制剂应用于BRAF突变型转移性黑色素瘤的3期临床试验（BRIM-3试验）显示，佐博伏®用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者，起效迅速，有效率高达57%，中位总生存时间（OS）为13.6个月，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9个月。

No.5：注射用阿扎胞苷，VIDAZA®（中文商品名：维达莎®）是一种核苷代谢抑制剂，2018年2月6日百济神州宣布在中国获得批准，可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征（MDS）、伴有20-30％骨髓原始细胞的急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML），唯一一款被证实可延长MDS患者生存期的去甲基化产品，也是自2009年以来在中国首个获得批准的MDS新治疗方案。百济神州获得新基公司（Celgene）授予的独家经销权，可在中国独家销售该药品。