在临床前研究中，构成表达蛋白质吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO1）的肿瘤对环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布（Celebrex）有反应，并且改善了某些T细胞亚群的浸润，使其更有可能以应对抗PD1疗法。
该研究发表在美国癌症研究协会癌症免疫研究杂志上。
“癌症免疫治疗中的一个关键挑战是，了解为什么有些患者对免疫治疗有效果，但是其他许多患者没有反应，”Van den Eynde说。 “如果我们明白为什么，我们可以选择那些可以从治疗中受益的患者，但最重要的是，我们可以制定策略，使免疫疗法在目前没有反应的人中起作用。”
Van den Eynde解释说，许多肿瘤使用IDO1来保护自己免受免疫攻击。在被T细胞攻击时开始建立和提高保护，这被称为适应性抵抗。在这样的肿瘤中，IDO1表达与炎症和T细胞浸润有关。
然而，一些肿瘤组成类型连续产生IDO1，并且在免疫攻击之前使它们的屏蔽作用升高。这样的肿瘤被完全保护，并立即防止T细胞的侵袭。 Van den Eynde说：“这就是我们所说的固有抗性，可能解释为什么一些肿瘤是不被T细胞浸润的。
他补充道：“我们想了解使得一些肿瘤组成类型表达IDO1的分子机制。
Van den Eynde及其同事使用两种人黑素瘤细胞系，首先证明COX-2及其产物前列腺素E2（PGE2）通过利用MAPK，PKC和PI3K细胞信号通路引起IDO1的表达。这些结果也适用于其他人类肿瘤细胞系，包括肺，卵巢和头颈癌细胞系。 Van den Eynde指出：“这些数据证明COX-2通过组织类型表达IDO1来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。”
接下来，他们用人类淋巴细胞重建的携带具有组成型IDO1表达的人类卵巢肿瘤异种移植物的免疫缺陷小鼠对塞来昔布以及IDO1抑制剂，即表面活性剂作出反应。 “我们用COX-2抑制剂和IDO1抑制剂观察到的结果是相同的，这是一个惊喜，”Van den Eynde说。使两种化合物以两种不同的作用方式作用于同一途径总是非常有用的：如果肿瘤开始抵抗一种化合物，它们可能仍然对另一种化合物敏感。
研究人员从Broad Institute开发了1,041种不同人类肿瘤细胞系的转录组学数据，发现IDO1表达与COX-2 / PGE2轴在几种癌症类型（包括胃，胰腺，肝和肺癌）中的活化之间存在相关性。
Van den Eynde说：“我们的研究提供了一个明确的理由，在医院中进行抗PD1免疫治疗和COX-2抑制剂的组合检测。 “这是最直接的，因为抗PD1和COX-2抑制剂已被批准用于不同情况下的临床应用。”该组的初步分析显示，大约10％至50％的人类肿瘤组成型表达IDO1。
https://medicalxpress.com/news/2017-07-cox-inhibitors-reverse-ido1-mediated-immunosuppression.html
