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国家药监局 | 三款创新产品获批上市!

诺沃兰CMDRA  · 公众号  ·  · 2024-11-29 13:15

正文

近日,国家药品监督管理局批准了深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司的超声诊断系统创新产品注册申请和杭州睿笛生物科技有限公司的陡脉冲治疗设备和一次性使用陡脉冲消融针两个 创新产品 注册申请。



超声诊断系统


该产品由主机、探头和选配件组成,在线阵探头基础上同步输出近红外激光,使被测组织受热膨胀产生特定频率的超声信号,并将其强度和特征转化为图像显示,获得被测区域组织中血氧分布情况,用于临床超声和光声诊断检查。
该产品为国内首个融合超声和光声成像技术的双模态成像产品,可在一个成像周期内,同时显示超声组织结构图像和光声图像,为医生诊断患者病情提供更丰富的组织结构和功能信息。
药品监督管理部门将加强上述产品上市后监管,保护患者用械安全。


陡脉冲治疗设备和一次性使用陡脉冲消融针


陡脉冲治疗设备由主机、电动悬臂机构、脚踏开关组成,与一次性使用陡脉冲消融针及连接线组配套使用。
陡脉冲治疗设备采用纳秒高压脉冲电场发生装置,利用线性调制技术,通过脉冲成形网络存储能量并形成脉冲,具有电场强度高、脉宽短的特性,属于国内首创。通过非热消融技术,使消融针经皮穿刺作用于靶区,产生高压脉冲电场,使细胞产生不可逆的穿孔效应、快速凋亡,实现肝脏恶性实体肿瘤消融。该技术属于微创介入类肿瘤治疗的新技术,对于改善患者生活质量、提高患者生存率具有重要意义。
药品监督管理部门将加强上述产品上市后监管,保护患者用械安全。


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