事件：
美国2025财年国防授权法案最终协议文本公布 生物安全法案未被列入：
美国当地时间2024年12月7日，美国国会参众两院军事委员会公布了2025财年国防授权法案(NDAA)最终协议文本，该版本兼顾了众议院以及参议院两方的提案。NDAA最新版本显示，生物安全法案未被列入其中。按照流程，该版本要获得美国总统签字之后才能生效。公开资料显示：NDAA是美国国会每年通过的一项法案，用于授权国防预算和军事人员的规模，以及确定国防政策和优先事项。从美国国会这次公布的NDAA最新版本看，生物安全法案试图“搭便车”进入NDAA的这条路径已受阻。(证券时报)
一、利好医药概念股
1、药明康德（603259）：
公司是国际领先的开放式能力与技术平台,为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。 公司继续在全球范围内加强能力和规模的建设。2022年内，公司子公司合全药业陆续投产用于GMP生产的常州三期，包含一个研发中心和五个生产车间。2022年7月份，常州基地的又一全新寡核苷酸及多肽生产大楼正式投入运营，进一步提升大规模生产能力，将更好地满足全球合作伙伴在寡核苷酸及多肽药物开发方面日益增长的需求，无锡基地无菌脂质纳米颗粒制剂平台投入运营，进一步提升全球CRDMO平台能力，首个高活口服制剂生产车间也于9月在无锡基地正式投产，同时，位于武汉的华中总部基地落成，持续扩大药物发现服务的产能。公司积极推进国际化布局，于2022年内宣布了新加坡基地的建设计划，在美国特拉华州米德尔敦的新生产基地也正式动工，未来将更好地满足全球合作伙伴的需求。
2、泰格医药（300347）
公司作为优秀的合同研究组织(CRO),主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务。公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），为全球医药和医疗器械创新企业提供全面而综合的临床研究解决方案，保证研究质量，降低研发风险，缩短研发周期，节约研发经费，推进产品市场化进程，让患者早日用上更新，更优的医药和医疗产品。
3、贝达药业（300558）
贝达药业通过多年研发创制了我国第一个小分子靶向药，并成功商业化；第二个创新药恩沙替尼获得新药证书，再次打破了进口药垄断的局面，同时公司正全力推进国际多中心III期临床研究，计划将于明年向美国FDA申报一线治疗适应症的上市申请。
4、恒瑞医药（600276）
公司是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地之一。公司产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域，已形成比较完善的产品布局，其中抗肿瘤、手术麻醉、造影剂等领域市场份额在行业内名列前茅。目前公司全部制剂均已通过了国家新版GMP认证，另有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的10个制剂产品获准在欧美日销售。在创新药开发上，已基本形成了每年都有创新药申请临床，每2-3年都有创新药上市的良性发展态势。公司技术创新能力在国内位列前茅，研发团队实力明显。公司获得由中国化学制药工业协颁发的“2018中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“2018中国化学制药行业创新型优秀企业品牌”等众多荣誉。
二、A股股票回购一览：8家公司披露回购进展
数据显示，12月7日，共8家公司发布股票回购相关公告。其中，2家公司首次披露股票回购预案，4家公司回购方案获股东大会通过，2家公司回购方案已实施完毕。从首次披露回购预案来看，
际华集团
