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4月25日，吉利德发布了2024年第一季度业绩
：
2024 Q1总营收66.86亿美元，与去年同期相比增长5%，
这主要是由于HIV、肿瘤和肝病药物
的销售额增长
。研发投入15.2亿美元，同比增长5%，主要受收购
CymaBay
的相关费用和重组费用的影响。截至2024年3月31日，吉利德账上还有47亿美元的现金、现金等价物和有价债务证券，
与去年同期相比下降
34.7
%。
在抗感染领域业务方面，公司的核心支柱收入
抗艾滋病毒感染（HIV）药物销售收入为43亿美元，同比增长4%
，这主要是由需求增加拉动的
。2024Q1 Biktarvy®销售额29亿美元，同比增长10%，主要是由于美国、欧洲和其他国际市场的需求增加。
Descovy
®销售额为4.26亿美元，同比下降5%。
肝病板块营收7.37亿美元，同比增长9%
，这主要得益于有利的库存动态、美国惩教署购买HCV的时机，以及HBV、HCV 和欧盟（EU）HDV需求的增加。2024 Q1，Veklury的销售额为5.55亿美元，同比下降3%，主要原因是COVID-19相关住院率降低。
肿瘤板块营收7.89亿美元，同比增长18%，Trodelvy销售额3.09亿美元，同比增长 39%，主要得益于美国、欧洲和其他市场需求的增长。
新冠药物Veklury（瑞德西韦）销售额5.55亿美元，同比下降3%。
细胞疗法方面，两款CA
R-T产品Yescarta®和Tecartus®2024 Q1销售额共计4.8亿美元，与2023年同期相比增长7%。
其中，Yescarta 2024 Q1销售额为3.8亿美元，同比增长5.8%，受美国以外地区复发或难治性 (R/R) 大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 的强劲需求推动；Tecartus
2024
Q1
实现1亿美元收入，同比增长12.4%，主要由于复发性或难治性（R/R）
成人急性淋巴细胞白血病
和复发性或难治性套细胞淋巴瘤的需求增加。
2024 Q1，
吉利德
终
止
2个细胞疗法项目
，分别为
自体抗CD19 CAR-T细胞疗法
Brexucabtagene autoleucel (ZUMA-25)治疗罕见B细胞恶性肿瘤的2期试验和CLL-1 (KITE-222)治疗复发
难治性急性髓系白血病
的1期试验。
吉利德还剔除了
CD47单抗
magrolimab
联合疗法治疗头颈部鳞状细胞癌、
三阴性乳腺癌
、结直肠癌等实体瘤的
6项研究。
2月7日，吉利德宣布，终止magrolimab所有血液瘤项目开发，而此次6项试验从管线中移除意味着吉利德彻底放弃该款药物的开发。
此外，吉利德还停止
与Arcus合作的
PD-1单抗
zi
mberelimab
联合
抗TIGIT抗体domvanalimab±化疗用于一线非小细胞肺
癌的
2个项目
。
在研产品管线方面，吉利德在肿瘤、抗病毒、免疫疾病领域将继续打造丰富的产品储备。目前，吉利德已有54款项目进入临床研究阶段，同时还有10款可供临床阶段选择的资产。
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