CCI创新快讯 | CorFlow完成B轮融资以评估使用CoFl系统治疗MVO

CorFlow Therapeutics AG （CorFlow） 近日宣布，其已在 B 轮融资中筹集了 4400 万欧元，这将用于 MOCA II 关键研究，该研究旨在验证 CorFlow 的 CoFl 系统在支架植入后立即诊断心脏病发作患者的微血管阻塞 （MVO）。

本轮融资由 Broadview Ventures 和 Panakes Partners 共同领投，并得到了 CorFlow 的初始风险投资人和最大股东 415 Capital 的持续大力支持。

该试验将在美国和欧洲进行，旨在促进 CoFl 系统的美国市场审批。此外，它还将资助一项适应性平台疗法研究，以评估通过 CoFl 系统在本地提供的治疗药物对诊断为 MVO 的心脏病发作患者的治疗效果。

MVO 影响了超过一半的急性心脏病发作患者，并且是心力衰竭和死亡率的独立预测指标。目前未常规诊断的 MVO 在很大程度上仍未得到治疗，导致患者预后不佳，并导致与心血管疾病相关的高医疗保健成本。

CorFlow 的 CoFl 系统正在开发中，以便在使用支架重新打开较大的心外膜动脉后立即在导管室中时提供及时、准确和一致的 MVO 检测。该技术旨在在 MVO 诊断后将治疗药物局部输送到微血管系统。

CorFlow 总裁兼首席执行官 Paul Mead 表示：“我们很高兴在顶级全球医疗技术投资者财团的支持下完成了这一轮重要融资，在我们的 MOCA I 首次人体试验中来自 70 多名患者的最新数据以及我们广泛的临床前计划支持了我们的集体信心，即我们可以改善心脏病发作患者的预后，特别是那些微血管疾病今天未得到诊断和治疗的患者。现在有压倒性的证据表明，微血管疾病是心脏病发作患者和其他心血管疾病不良后果的重要根本原因。我很感激我们的新投资者有远见，能在这个快速崛起的领域看到'冰球的去向'。”

MOCA II IDE 试验旨在确认 CoFl 系统在诊断高危心脏病发作患者 MVO 方面的准确性。该试验由首席研究员 Tim Henry（美国辛辛那提基督医院）领导，将招募数百名因 ST 段抬高型心肌梗死 （STEMI） 而接受支架植入的患者，并将 CoFl 专有的 MVO 动态诊断测量与术后造影剂增强心脏磁共振成像 （CMRI） 进行比较，后者是目前检测 MVO 的黄金标准。

MOCA II 试验利用了该公司在瑞士、拉脱维亚和英国进行的首次人体 MOCA I 试验的经验。

人们越来越意识到 MVO 对冠状动脉血运重建后患者预后的影响。CorFlow 有可能成为治疗冠状动脉疾病的下一个重大突破。

Panakes Partners 的 Barbara Castellano 补充道：“CorFlow 的突破性技术是由临床医生为临床医生设计的，我们很高兴能够支持 CorFlow 的使命，即生成强大的临床数据，以便尽快为患者提供这种急需的疗法。我们还致力于支持新兴的微血管疾病领域，这一轮超额认购的融资为我们提供了以新方式和新地区应用该技术的选择，让患者可以从中受益。”这笔资金还将支持欧洲一项新型适应性平台疗法试验，以评估支架植入后立即将治疗药物局部输送到微血管系统是否可以改善被诊断为 MVO 的患者的预后。

这项欧洲随机对照试验 （RCT） 由 Giovanni Luigi De Maria（英国牛津大学医院信托基金）和 Colin Berry（格拉斯哥大学和 NHS 金禧国家医院）领导，将评估几种治疗药物的效果，包括长达 6 个月的临床和影像学测量。

415 Capital 的 Frederik Groenewegen 表示：“多年来，心脏病发作患者预后的改善一直停滞不前，我们相信 MVO 的实时诊断和靶向治疗有可能在未来挽救无数患者的生命，长期以来，我们一直是 CorFlow 技术和团队的信徒，在这个一流投资者财团的支持下，我们现在有机会收集建立心脏病发作护理新标准所需的临床数据。”

CorFlow Therapeutics是一家医疗技术初创公司，开发用于诊断和治疗心脏病患者微血管阻塞的专有技术。CorFlow技术使介入心脏病专家能够诊断和治疗严重心脏病发作患者的MVO，从而潜在地降低这些患者的短期和长期并发症发生率。