勃林格殷格翰与中国生物制药达成战略合作

Brigimadlin (BI   907828) 是一种高效的口服 MDM2-p53 拮抗剂。Brigimadlin   可与 MDM2 结合，抑制 MDM2 和 p53 蛋白之间的相互作用。它能阻止 MDM2 抑制 p53，从而恢复 p53 的功能。p53 的稳定会导致 TP53 靶基因的诱导，进而导致 TP53 野生型肿瘤细胞的细胞周期停滞或凋亡。

目前，针对brigimadlin的几项临床试验正在进行中，包括一项评估brigimadlin对比多柔比星作为晚期DDLPS患者一线治疗的II/III期试验；一项评估brigimadlin治疗胆道癌（BTC）和其他实体瘤（胰腺癌、尿路上皮癌、肺癌）患者的II期试验；一项对brigimadlin与放疗联合治疗胶质母细胞瘤进行评估的 0/Ia 期试验。

美国食品和药物管理局（FDA）已经授予 brigimadlin 治疗去分化脂肪肉瘤（DDLPS）的快速通道认定，和治疗 BTC 的孤儿药认定。

了解更多信息，请访问 https://pro.boehringer-ingelheim.com/inoncology/our-pipeline/mdm2-p53-antagonist。

Zongertinib（BI 1810631）是一种选择性 HER2 抑制剂，它能与野生型和突变型 HER2 受体（包括携带外显子20 突变）的酪氨酸激酶结构域 (TKD) 共价结合。HER2 TKI 选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效。

目前，Zongertinib单药治疗正在晚期或转移性实体瘤患者中进行全球 I 期试验。一项 Ia期研究关于探索zongertinib在携带HER2变异的实体瘤患者中的药代动力学和安全性证正在进行。一项1b期研究正在评估zongertinib在HER2突变的NSCLC患者中的安全性和疗效性。

美国 FDA 已经授予 zongertinib 快速通道认定，作为一种研究性口服治疗药物，用于治疗HER2 突变且在铂类药物治疗期间或之后疾病进展的NSCLC患者。