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阿斯利康下架新冠疫苗

佰傲谷BioValley · 公众号 · · 2024-05-10 12:00

正文

新冠疫苗的撤市，终于从国内向海外辐射开了。

随着 阿斯利康宣布自愿撤回新冠疫苗 ，相信其他新冠疫苗供应商也会逐渐停止新冠疫苗的销售/开发，意味着这场有关全球大流行的疫苗竞赛也即将达到尾声。

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阿斯利康撤回新冠疫苗

2024年5月8日，制药巨头阿斯利康宣布，在全球范围内下架新冠疫苗，将不再生产或供应其新冠疫苗 Vaxzevria 。

在该消息发布之前，阿斯利康已经于3月向欧盟提交了关于Vaxzevria的撤回请求，该申请于5月7日生效。

Vaxzevria是最早推进市场的新冠疫苗之一，于2020年12月获得首次紧急使用授权；是全球主要的新冠疫苗之一，曾被列入世界卫生组织的紧急使用清单当中，自2021 年1月以来供应超过30亿剂。

尽管阿斯利康表示，Vaxzevria的撤市是处于商业考量，市场上的新冠疫苗过剩，对Vaxzevria的需求下降。

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但是横穿在Vaxzevria开发过程中的安全性问题，以及前不久在法庭文件中承认的副作用，使得Vaxzevria的撤市陷入一片疑云当中。

贯穿的副作用

Vaxzevria（原代号AZD1222）是一种基于腺病毒载体的新冠疫苗，由牛津大学和阿斯利康合作开发。

相较于另一种类型的mRNA疫苗，AZD1222的优点是支持常规的储存、运输和接种环境。因此，尽管有效率无法超越mRNA疫苗，但是凭借这些优点，也足以让市场对其充满期待。

但是AZD1222从研发阶段，显示出的副作用，令其期待值大打折扣。

2020年9月，一例患者发生了严重不良反应，AZD1222的III期研究被搁置。

随后， V axze vria在全球多个国家/地区获得紧急使用授权后，医务人员发现，有少数人在接种Vaxzevria会发生血栓事件。

2021年9月，欧洲药品监管机构为 Vaxzevria的可能副作用增加了格林-巴利综合征（GBS）。

严重的副作用，导致了 Vaxzevria的监管受阻 ，Vaxzevria并未向美国申请批准，加拿大政府于2023年12月取消了对Vaxzevria的授权；也导致了Vaxzevria的 销售困难 ，相较于mRNA疫苗销售峰值以百亿为单位，Vaxzevria的销售峰值为2021年的39亿美元，2022年的销售额更是腰斩到18亿美元，以及2023年的1200万美元。

直到2024年4月，面对集体诉讼的阿斯利康，在法庭文件上承认了其新冠疫苗可能会导致罕见的副作用——血栓形成伴血小板减少综合症。

这一举动，使得阿斯利康的新冠疫苗的副作用风险明确，也导致阿斯利康可能将面对巨额赔偿。

其他竞赛选手

事实上，在这场有关新冠疫苗竞赛当中，最亮眼的莫过于辉瑞/BioNTech、Moderna的两款mRNA疫苗，以一种此前未曾获得验证的创新技术快速实现疫苗的研发、授权。

尽管销售锐减，辉瑞/BioNTech、Moderna目前还未曾停止mRNA新冠疫苗的生产和销售，但是基本上都是在交付此前签署的合同。

辉瑞 /BioNTech 和Moderna的mRNA新冠疫苗在2023年分别实现了112.20亿美元和66.93亿美元的总销售额；总计约179亿美元。

根据辉瑞发布的2024年全年财务指引显示，预计新冠疫苗Comirnaty和新冠药物Paxlovid的2024年营收将达到80亿美元左右——Comirnaty进一步下降，如果按照2023年的双方销售比例计算，Comirnaty大约预期在70亿美元左右。

此外，海外还有不少公司正在推进新冠相关项目。

而国内最大的新冠疫苗生产商之一的科兴生物，则在2024年1月宣布停产全部新冠疫苗。

参考资料：

1.https://www.biopharmadive.com/news/astrazeneca-withdraw-vaxzevria-covid-19-vaccine/715488/

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