锐意进取 奋发作为 2022年全国药品监管政策法规工作会议召开

会议充分肯定了2021年以来药品监管政策法规工作取得的成绩。一是加快完善药品监管法规制度体系。《化妆品监督管理条例》、新《医疗器械监督管理条例》发布实施，相关核心配套规章有序出台。研究建立药品医疗器械紧急使用制度，全力服务疫情防控大局。全面规范立法工作程序，切实提高立法工作质量和水平。二是着力推动重大政策落地实施。《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》整体推进有力有效。充分吸纳基层意见建议，修订完善考核指标，进一步落实考评减负要求。加强政策研究课题规范管理，强化成果推广应用。三是持续深化“放管服”改革。扎实推进权责清单编制工作，修改完善行政许可清单。加大“证照分离”改革力度，持续优化法治化营商环境。四是规范提升行政执法能力和水平。推动出台“两高”司法解释，开展药品行刑衔接工作办法论证修改。加大案件查办力度，行政处罚案件数量大幅增长。充分发挥复议应诉监督作用，监管执法更加严格规范公正文明。五是全力推进疫苗国家监管体系建设。顺利完成世界卫生组织远程中期评估、疫苗监管质量管理体系内审和管理评审。六是深入开展法治宣传工作。印发药监系统“八五”普法规划。编写出版《药品管理法疫苗管理法读本》。7家单位通过验收成为首批“药品法治宣传教育基地”，提升药品安全法治宣传影响力。