专栏名称: 启升资讯

提供更专业更到位更清晰的法规解读，让医疗器械尽快上市。目前启升涉及的服务包括:医疗器械全球注册咨询、医器械临床试验代理、医疗器械工厂审查、医疗器械质量管理体系咨询、医疗器械法规和培训服务。

2024年度线上培训计划（10月29日更新）

启升资讯 · 公众号 · 培训 · 2024-11-19 07:38

正文

2024年，启升将继续秉承着“授人以鱼不如授人以渔”的服务理念，为了帮助、指导和促进医疗器械企业做好医疗器械国内外注册认证的准备工作，重磅推出精心打造的全新系列的法规培训课程，通过线上直播呈现给大家。

2024年度培训计划

2024年度培训内容非常丰富，覆盖国内外注册流程、标准解读、技术文件编写、体系搭建、风险管理、上市后监督。总有一场培训适合您公司，值得纳入贵司的年度培训计划中！

详情请见下表：‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

培训期间，学员可在直播间就培训所涉及的内容自由提问，启升讲师将知无不言，言无不尽。培训结束后，将为报名学员颁发培训证书。

培训费用

培训课程标明种类，部分课程同时适合医疗器械和体外诊断产品，企业可根据需要报名参加年度培训，费用更优惠！

普通报名培训费用为1,500.0元/天。
一次性报名10天以上课程的年度培训企业，可享八折优惠。

2、学费报到时统一现金缴纳，不接受刷卡及支付宝。

报名及联系方式

欢迎新老学员踊跃报名，报名联系方式如下：

电话报名：13817951939 Leo（微信同号）
邮件报名：[email protected]

上海启升商务咨询有限公司是一家专业从事医疗器械法规咨询服务的公司，团队成员均为业内资深人士。可为广大医疗器械企业提供注册咨询、临床试验服务、质量管理体系咨询、培训四大类服务。

1. 医疗器械全球注册咨询

2. 临床评价/性能评价咨询

3. 医疗器械质量管理体系咨询

GMP咨询
ISO13485咨询、GB/T42061咨询
QSR820咨询、QSR820现场翻译和陪审、483和警告信回复
CE MDR/IVDR体系咨询
MDSAP咨询

4. 医疗器械法规培训

各国市场准入要求培训(NMPA注册要求,FDA510(k),CEMDR/IVDR)、医疗器械质量管理体系培训（CE MDR/IVDR，国内GMP，ISO13485，QSR820，MDSAP）、风险管理培训、可用性要求的培训、临床评价的培训、医疗器械/体外诊断试剂注册申报资料准备培训，以及客户定制的培训等。

在日新月异的中国市场，为满足中国企业强势发展的需要，上海启升秉承“授人以鱼，不如授人以渔”的服务理念，致力于帮助众多的企业在国内外市场中抢占先机，保持竞争优势。

如有兴趣，欢迎和我们联系：

邱健(Daniel), 18616628661(微信同号)

[email protected]

吴英锐(Leo), 13817951939(微信同号)

[email protected]