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8月15-16日
NDC2024
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注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
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近期，石药集团子公司上海津曼特生物科技有限公司申报的JMT202注射液获准开展临床。
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CXSL2400164
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JMT202注射液
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上海津曼特生物科技有限公司
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本品拟用于降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。
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1
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本产品为FGFR1c/βKlotho受体激动剂，通过结合βKlotho蛋白，特异性地激活FGFR1c/βKlotho受体复合物，从而模拟其天然配体FGF21蛋白的作用，调控糖脂代谢。
该产品潜在可用于治疗血脂异常、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、2型糖尿病和肥胖等代谢相关的疾病，且具有与其他调控糖脂代谢的靶点药物（如GLP-1等）联用的潜力。
本次获批的临床适应症为降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯(TG)水平。临床前研究显示，该产品具有良好的安全性和较长的给药间隔，可显著降低甘油三酯，同时具有降肝脂作用，极具临床开发价值。
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默沙东/MSD开发的本靶点新药MK-3655进度全球最快。2019年初，MSD从NGM Biopharmaceuticals获得原代号为的分子NGM313，首付款为2000万美元。
华东医药控股收购的道尔生物产品管线中，一款GLP-1R/GCGR/FGFR1c-βKlotho三特异激动剂DR10624在1期临床试验研发中。DR10624基于MultipleBody®技术平台设计，是将具有GLP-1R/GCGR激动活性的双效激动多肽以及FGF21类似物与人源IgG
Fc融合（FGFR1c/Klothoβ(FGF21R））而获得的三活性蛋白；适应症为糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪肝（NASH）等代谢疾病。
参考：
NMPA/CDE；
药融云数据www.pharnexcloud.com；
FDA/EMA/PMDA；
相关公司公开披露；
石药集团；
https://www.ngmbio.com/；
http://www.doerbio.com/index.php/News/news/nid/5/type/0；等等。
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