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医美日报 | 奇致激光撤单北交所;康瑞健生物获华医资本Pre-A轮融资

医美行业观察  · 公众号  ·  · 2025-02-11 19:30

正文





厂牌动向




0 1 迈富时与焦点福瑞达达成战略合作

2月11日,迈富时与山东焦点福瑞达生物股份有限公司(以下简称“焦点福瑞达”)正式签署2025年度的战略合作。双方将聚焦客户数据管理、营销策略生成、运营渠道融合等环节展开深度合作,以AI Agent技术为支点,共同构建可同时面向B端与C端的一体化数智营销新平台,助力焦点福瑞达现有营销体系实现从数字化到智能化的转型升级,提升业务联动和全域运营能力。

焦点福瑞达作为玻尿酸原料的主要供应商,产品畅销全球70多个国家。面对日益激烈的市场竞争和消费者需求变化,公司寻求数字化升级。迈富时,作为数智营销领域的领先企业,已助力超20万家企业转型,此次合作将为焦点福瑞达的数字化进程提供支持,并在生物医药行业树立新标准。


02
康瑞健生物获华医资本Pre-A轮融资

2月10日,苏州康瑞健生物医疗科技有限公司完成Pre-A轮融资,投资方为华医资本。本轮融资资金将用于公司产品研发、市场拓展及团队升级。

康瑞健生物成立于2020年,是一家专注于医美、骨科、外科、细胞培养等领域的高科技公司,主要研发、生产、销售二、三类医疗器械。公司以独家改性温敏甲壳素材料为基础,已形成覆盖原料提取、工艺优化到终端产品的完整产业闭环。


03 奇致激光撤单北交所

2月7日,北京证券交易所在发行上市披露栏中发布了关于终止对武汉奇致激光技术股份有限公司公开发行股票并在北京证券交易所上市审核的决定。武汉奇致激光技术股份有限公司于2024年12月24日向北交所提交了撤回申请文件。根据有关规定,北交所决定终止奇致激光公开发行股票并在北京证券交易所上市的审核。





医美监管




0 1 国药监局发布中国医疗器械标准管理年报(2024年度)

2月11日,国家药品监督管理局发布中国医疗器械标准管理年报(2024年度)。

报告显示,2024年10月现行医疗器械标准数量突破 2000 项,标志着我国医疗器械标准化发展向质量效益型转变。全年国家标准委批准下达医疗器械国家标准制修订项目 33 项,国家药监局批准下达行业标准制修订项目 100 项。在标准发布方面,国家标准委发布 49 项,国家药监局发布 90 项行业标准及 2 项修改单 。截至 2024 年底,现行有效医疗器械标准共 2023 项,标准体系结构更完善,覆盖各技术领域。


02 天津市河北区市场监管局开展医疗美容机构用药用械安全检查

2月11日,天津市场监管发布,河北区市场监管局联合区卫生健康委开展医疗美容机构药品、医疗器械质量安全检查,严厉打击违规使用药械行为,促进医疗美容行业健康规范发展。

执法人员现场抽查部分药品、医疗器械,详细查阅产品资质、供货方资质、购进发票,检查是否按要求贮存、养护,是否存在使用过期药品和未依法注册的医疗器械等问题。同时,持续加强注射用A型肉毒毒素等品种管理,重点检查医疗美容机构是否落实注射用A型肉毒毒素追溯责任,现场逐一核对票据、实物是否与追溯系统信息一致,是否追溯到使用人。针对检查发现的个别医美机构当日温湿度记录不完整、药械未分区陈列等问题,现场督促其完成整改。


03 成都画美医疗美容医院有限公司因多项违规行为被予以行政处罚

2月10日,成都画美医疗美容医院有限公司因存在一系列违规行为,被成都市卫生健康委员会作出了相应的行政处罚。

经监管部门调查核实,该医院存在三方面违法事实。其一,使用卫生技术人员从事本专业以外的诊疗活动,这一行为违反了《医疗机构管理条例》第二十七条、《医疗机构管理条例实施细则》第八十一条第二款的规定。其二,未按规定制定并实施医疗质量安全管理制度(术前讨论制度),此行为与《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第四十三条第一款、《医疗纠纷预防和处理条例》第十条第一款、《医疗质量管理办法》第十一条第一项和第十七条的要求相悖。其三,未按规定填写病历资料,违反了《医疗纠纷预防和处理条例》第十五条第一款的规定。

依据相关法律法规,针对上述违规行为,有关部门作出了相应处罚。依据《医疗机构管理条例》第四十七条、《医疗纠纷预防和处理条例》第四十七条第一项以及《医疗纠纷预防和处理条例》第四十七条第四项,对成都画美医疗美容医院有限公司给予警告,并罚款人民币74000元的行政处罚。







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