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IF6.7,中医药“神刊”,国人发文第一,双一区TOP期刊——Phytomedicine

生信学霸  · 公众号  ·  · 2024-10-18 15:57

正文


Phytomedicine (PHYTOMEDICINE)是一本医学期刊,文章收录方向为植物医学。CiteScore评分10.30,在 药学、互补与替代医学、药理学 杂志中排名 前11% 。该期刊影响因子呈整体上涨趋势,目前稳定在6+,又易接收,是中医药领域“神刊”,但审稿速度偏慢,适合时间充裕的学者。


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https://www.journals.elsevier.com/phytomedicine


期刊信息

基本信息

Phytomedicine于1994年创刊,期刊EISSN为1618-095X,出版商为Urban und Fischer Verlag Jena。该期刊隶属于欧洲植物疗法科学合作社(ESCOP),是一本以治疗为导向的期刊,其主要目的是将植物制剂整合到传统的或官方的医学中。



主编

Thomas Efferth

机构:约翰内斯·古腾堡大学,Mainz,Germany

领域:药物基因组学、系统生物学


副主编

Tarun Belwal

Email:[email protected]

机构:Texas A&M University,College Station,USA

领域:食品科学与技术、药理学、植物营养和人类健康


副主编

Sujit Bhutia

Email:[email protected]

机构:罗尔克拉国立技术学院,Rourkela,India

领域:癌症和细胞死亡、细胞与发育生物学


期刊IF信息

2023年的IF为6.7,桑格预测IF为6.991,中科院分区医学大类1区,小类药物化学、全科医学与补充医学、药学和植物科学1区,OA版面费3520美元。总体审稿时间约4个月,平均审稿周期约为3个月,最快17天内回复,整体偏慢。期刊自引率2.4%,接收率约25%。


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收稿范围

Phytomedicine发表关于特定植物提取物、植物药物及其分离成分的功效、安全性、质量和作用机制的创新研究。这包括特定草药产品、草药制剂和纯化化合物的临床、药理学、药代动力学和毒理学研究,这些化合物具有确定且一致的质量,确保可重复的药理活性。研究领域包括但不限于临床药理学和毒理学,神经药理学,内分泌药理学,行为、精神、情感和压力相关疾病,代谢综合征和肥胖,神经药理学,免疫药理学,炎症,系统生物学,天然化合物药代动力学等。


在投稿国家和机构TOP5中,投稿数量最高的国家是中国(65.59%),第二高是韩国(4.5%);数量最高的机构是广州中医药大学(4.5%),第二高的是上海中医药大学(3.0%)。


创刊以来发表的所有文章中,“论文”占比最高(95.43%),社论材料占比0.76%(56篇),综述论文约占9.12%。


发表过的生信文章

01

Multi-omics analysis provides new insights into mechanism of didymin on non-alcoholic fatty liver disease in rats

多组学分析为didymin对大鼠非酒精性脂肪性肝病的机制提供了新的见解


发表日期:8 September 2024

本研究通过多组学技术探讨了迪迪明(Didymin)对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的保护作用及其潜在机制。实验结果显示,迪迪明显著减轻了高脂饮食诱导的大鼠肝脏损伤和脂滴积累。综合转录组学、代谢组学和蛋白质组学分析表明,迪迪明主要通过调节PPAR信号通路和胰岛素信号通路来改善脂质和葡萄糖代谢。进一步的细胞实验验证了这些发现,确认了迪迪明的保护作用及其分子靶点。这些结果为迪迪明作为NAFLD治疗药物提供了有力的科学依据。

https://doi.org/10.1016/j.phymed.2024.156016


02

Metabolomics combined with network pharmacology reveals the protective effect of astragaloside IV on alcoholic liver disease

代谢组学结合网络药理学揭示黄芪甲苷对酒精性肝病的保护作用


发表日期:6 September 2024

本研究通过代谢组学和网络药理学方法,揭示了黄芪甲苷IV(AST-IV)在酒精性肝病(ALD)中的保护作用及其机制。结果显示,AST-IV显著改善了ALD大鼠的肝脏病理损伤、减少了脂质积累、抑制了氧化应激和炎症反应,并通过调节亚油酸、鞘脂和甘油磷脂代谢来纠正脂质代谢紊乱。核心靶点包括p-RIPK3、p-MLKL、CYP1A2、CYP2C19、PPARα和PCSK9,这些发现为ALD的治疗提供了新的科学依据和潜在靶点。

https://doi.org/10.1016/j.phymed.2024.156032


03






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