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香港科技大学《AFM》:水凝胶基光热-光催化膜蒸馏,淡水与氢能高效联产的新突破

高分子科学前沿  · 公众号  · 化学  · 2025-01-24 08:04

正文

全球人口增长和气候变化加剧了水-能源-环境之间的矛盾,开发可持续的淡水和清洁能源生产方法迫在眉睫。传统海水淡化工艺(如反渗透能耗约3-5千瓦时/立方米淡水、多级闪蒸约10-15千瓦时/立方米淡水)需大量能源,而常规发电(如火电每产生1兆瓦时电量约消耗20-50立方米淡水冷却)消耗大量淡水,二者相互制约,对水和能源资源的依赖形成复杂依存关系。光热膜蒸馏(PMD)利用太阳能通过光热膜将水蒸发来生产淡水,极大的提升了能量利用效率并降低了能量消耗,但太阳能光谱中的紫外线部分未被充分利用。将光催化剂与光热系统结合形成的光热-光催化(PTC)系统,可实现更高的太阳能利用效率,并具备多种附加功能。其中,将光热过程将太阳能驱动的海水淡化和与光催化水分解相结合,有望成为生产淡水和清洁氢能的有前景的途径。
日前, 香港科技大学的 Alicia Kyoungjin AN 团队与其合作者,创造性的 开发了一种水凝胶基光热-光催化膜,并将其应用于真空膜蒸馏(VMD)构建PTC-VMD 系统,实现淡水和氢气的一站式生产 。通过集成 MXene 和原位生成CdS的水凝胶膜(CdS/MX-HM),实现了在 1 个太阳辐照下,产水通量达 1.63 kg m -2 h -1 、产氢速率达 3099 μmol m -2 h -1 ,且长期运行稳定,为解决水-能源-环境挑战提供了可持续方案。相关工作以“Hydrogel-Based Photothermal-Catalytic Membrane for Efficient Cogeneration of Freshwater and Hydrogen in Membrane Distillation System”发表在《AFM》。
CdS/MX-HM和PTC - VMD系统概述
研究设计了一种 双层 Janus 膜结构 ,上层为 亲水性水凝胶 ,下层为 疏水性聚四氟乙烯 (PTFE)微孔膜。水凝胶层由 聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS) 构成,其发挥着类似稳固载体的作用,为负载其中的 MXene 纳米片和 CdS 颗粒 这两种功能性材料, 提供了极为强大且稳定的支撑与固定作用 。在该体系中,PVA 和 CS 凭借独特的化学性质相互协作, 通过氢键和分子间作用力等方式,紧紧地结合 MXene 纳米片和 CdS 颗粒,使其稳定存在于水凝胶层中,有效避免移动或脱落 ,进而保障整个体系的稳定性和功能性。PTFE 膜为水凝胶层提供机械支撑,并促进气体传输。PTC-VMD系统基于传统膜蒸馏配置进行改进,利用负压将产生的气体从进料侧吸引到渗透侧,实现气、液相产物的分离与收集。
图 1. 水 - 氢联产的 PTC - VMD 系统概述。a) 基于水凝胶的 PTC 膜以及水和氢气联产的示意图。b) PTC - VMD 系统的结构以及各组件层的功能。c) 涉及的主要机制:1) 光热自热和 2) 光催化水分解。d) 制备的 CdS/MX - HM 的图像。e) 实验室规模 PTC - VMD 系统的示意图。
CdS/MX-HM的制备、表征及性能
通过将 MXene纳米片、与PVA/CS溶液混合,经过涂覆、冷冻-解冻、原位生成 CdS 和冷冻干燥等步骤制备了 CdS/MX-HM。SEM图像显示水凝胶层具有微米级孔隙,有利于传质和光催化反应。 该膜具有高亲水性和出色的吸水能力,水凝胶层与PTFE膜的结合形成了独特的“Janus”结构。此外,PVA与CS构成的超分子交联网络提高了水凝胶膜的机械强度。
图 2. CdS/MX - HM 的制备与表征。a) CdS/MX-HM的制备过程。b) CdS/MX-HM表面和横截面的SEM图。c) CdS-HM(横截面)的EDS图像。d) 水接触角。e) 不同层厚度的 CdS/MX- M的水溶胀特性。f) 不同层厚度的 CdS/MX-HM的拉伸强度和 g) 应变。
进一步研究了CdS/MX-HM的光热-光催化性能。UV-vis光谱显示, 基于 MXene 的膜在整个太阳光谱范围内具有宽带吸收能力,CdS 的加入实现了全光谱利用 且该膜反射率低。 通过 DFT 计算可知,MXene 增强了复合材料的光催化性能,降低了带隙能量,促进了电荷分离。实验结果表明,CdS/MX-HM在光热性能、水-氢联产性能方面表现优异,在1个太阳辐照下,水通量为1.63 kg m -2 h -1 、产氢速率达3099 μmol m -2 h -1 , 。室外测试也验证了其实际应用潜力。
图 3. 光热脱盐和光催化产氢性能。a) HMs 的紫外-可见吸收光谱。b) HMs 的紫外-可见反射光谱。c) 从 Tauc 图获得的HMs的禁带宽度。d) 在空气中 1 个太阳辐照下,通过红外相机获得的 HMs 的表面温度图像。e) 表面温度随时间的变化曲线。f) HMs的水通量和 g) 产氢速率。h) CdS/MX-HM的户外PTC性能。
CdS/MX-HM的传质机理与稳定性
DFT 计算表明,在CdS/MXene复合材料中, 电子从CdS转移到MXene,MXene表面更易吸附氢原子,从而促进氢气生成 。在不同条件下的测试显示,CdS/MX-HM的脱盐率高达 99.9%,在多种空穴吸收剂中, Na 2 S/Na 2 SO 3 表现最佳。该膜在长期运行中表现出良好的稳定性,经过13个循环(102 小时),水通量和产氢速率保持稳定,脱盐率保持在 99.9%。
图 4. DFT 计算和不同工作条件下的 PTC 性能。a) CdS/MXene复合材料的电荷密度分布图。b) H原子吸附的吉布斯自由能及其相应的几何构型。c) CdS/MX-HM 在不同盐(NaCl)浓度下的水通量和脱盐率。d,e) 使用不同进料溶液时 CdS/MX-HM 的光催化产氢性能。f) 不同太阳辐照强度下的水通量和产氢速率。g) CdS/MX-HM的长期稳定性。
研究者进一步揭示了CdS/MX-HM中水凝胶结构的关键特征。从结构上看,PVA/CS 交联链形成 3D 网络结构 ,遇水膨胀,其中的水分子分为 自由水、中间水和结合水 。在传质机理方面, 水分子从进料侧经自由水区域通道扩散到水凝胶-膜界面,CdS/MXene 产生的氢分子扩散至自由水区域后被带至膜表面,在真空作用下,二者通过 PTFE 层微孔到达渗透侧 。与其他 PTC 装置/材料相比,该膜集成系统水通量和产氢量高、太阳能转换效率高,水凝胶层薄且坚固,具备结构优势,可连续运行,适合大规模实际应用。
图 5. a) 水凝胶超分子网络的分子结构及其溶胀行为的示意图。b) CdS/MX-HM中的水和氢气传质机制。c) CdS/MX-HM与最近报道的 PTC 装置/材料的综合比较。
小结与展望
研究中通过构建新型水凝胶基膜材料CdS/MX-HM,展示了一种解决水资源短缺和可持续能源生产问题的新途径。该创新系统利用光热和光催化过程的协同效应,可有效利用太阳能进行海水淡化和绿色制氢。水凝胶层在增强膜的机械强度、提供光热应用界面、维持稳定水传输和保护活性材料等方面发挥了关键作用。长期和户外测试验证了该系统的稳健性能和实际可行性,为开发高性能PTC系统提供了新的见解。为进一步提升系统效率,未来研究可聚焦于寻找更有效的方法来增强氢气生产效率,减少氯化物离子等对光催化反应的负面影响。还可进一步优化膜结构和材料组成,探索更多高性能的光热和光催化材料,提升系统整体性能。此外,加强对实际应用场景的研究,提高该技术在复杂环境下的适应性和稳定性,推进其大规模工业化应用也是未来重要的研究方向。






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