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诺华财报:中国区 Q3 销售额增长 18%,Pluvicto 今年销售额破 10 亿美元

Insight数据库  · 公众号  · 药品  · 2024-10-30 11:56

正文

10 月 30 日,诺华发布 2024 年第三季度财报。第三季度,公司全球净 销售额 128 亿美元,同比增长 10% ;营业收入 36 亿美元,同比增长 123%。其中, 中国区 Q3 净销售额 10 亿美元,同比增长 18%


图片来源:诺华官微


其中, 诺欣妥 (沙库巴曲+缬沙坦) 销售额 18.65 亿美元 (YOY +26%) ,是诺华本季度收入 NO.1 的产品 可善挺 (IL17A 单抗,司库奇尤单抗) 销售额 16.93 亿美元 YOY + 28%),收入位列第二。

从产品销售额增幅来看,增长最快的是乐可为和 Pluvicto。

乐可为 (英克司兰钠) 是一款靶向 PCSK9 的长效降脂 siRNA 疗法 ,该药于 2020 年 12 月在欧盟全球首批,随后又相继在美国(2021 年 12 月)、中国内地(2023 年 8 月)、日本(2023 年 9 月)获批上市。

今年上半年,乐可为销售额 3.33 亿美元 (YOY +137%)。 Q3 期间,乐可为销售额 1.98 亿美元,YOY 增长 119%


截图来源:Insight 数据库

Pluvicto(镥 [177Lu]-特昔维匹肽)是 一款靶向 PSMA 的放射性配体疗法 。该药于 2022 年 3 月在美国全球首批,用于治疗去势抵抗性前列腺癌。后又在欧盟获批同一适应症。在中国,该药于今年 9 月被 CDE 纳入优先审评。

今年上半年,Pluvicto 销售额为 6.55 亿美元,加上 Q3 的 3.86 亿美元(YOY +50%), Pluvicto 今年前三季度销售额已达 10.41 亿美元,跻进「十亿美元俱乐部」


截图来源:Insight 数据库
此外,诺华第三季度还取得了一些关键的注册进展,包括:

  • 凯丽隆获美国 FDA 批准及欧盟人用药品委员会积极意见,用于治疗 HR+/HER2-II 期和 II1 期早期乳腺癌患者;
  • 飞赫达获 FDA 加速批准,用于治疗 IgA 肾病;
  • Pluvicto 已经向 FDA 递交注册申请,获批后将用于治疗未经紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。


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